Gilead Sciences op Maandag kondigde aan dat het de goedkeuring van FDA heeft ontvangen om zijn antiretroviral drug Viread als hepatitisB behandeling op de markt te brengen, de AP/International Herald Tribune rapporten (AP/International Herald Tribune, 8/12).
Volgens ramingen Gilead, hebben meer dan 400 miljoen mensen wereldwijd hepatitis B, een besmetting die de lever beïnvloedt en overwegend in Azië is.
De ziekte is de belangrijke oorzaak van leverkanker, en de complicaties verbonden aan hepatitis B resulteren jaarlijks in maximaal 1.2 miljoen sterfgevallen.
Viread, die in de V.S. als HIV/AIDS behandeling sinds 2001 beschikbaar is geweest, werkt door een enzym te blokkeren noodzakelijk voor hepatitisB replicatie in levercellen (Reuters India, 8/12).
Volgens Gilead, sluit aan FDA zich bij regelgevers in Australië, Europa, Turkije en Nieuw Zeeland in het toestaan van het bedrijf aan markt Viread als behandeling voor hepatitis B (AP/International Herald Tribune, 8/12).