Gilead Sciences am Montag kündigte, dass es FDA-Zustimmung empfangen hat, um seine Antiretroviraldroge Viread als Behandlung der Hepatitis B zu vermarkten, berichtet das AP International Herald Tribune (AP International Herald Tribune, 8/12) an.
Entsprechend Gilead-Schätzungen haben mehr als 400 Millionen Menschen weltweit Hepatitis B, eine Infektion, die die Leber beeinflußt und in Asien überwiegend ist.
Die Krankheit ist die führende Ursache von Leberkrebs, und die Komplikationen, die mit Hepatitis B verbunden sind, ergeben bis 1,2 Million Todesfälle jährlich.
Viread, das in den US als HIV-/AIDSbehandlung seit 2001 erhältlich gewesen ist, arbeitet, indem er ein Enzym blockiert, das für Wiederholung der Hepatitis B in den Leberzellen notwendig ist (Reuters Indien, 8/12).
Entsprechend Gilead verbindet FDA Regler in Australien, in Europa, in der Türkei und in Neuseeland, wenn es der Firma erlaubt, Viread als Behandlung für Hepatitis B (AP International Herald Tribune, 8/12) zu vermarkten.