Gilead Sciences il Lunedì ha annunciato che ha ricevuto l'approvazione di FDA per commercializzare la sua droga di antiretroviral Viread come trattamento di epatite B, l'International Herald Tribune di AP/riferisce (International Herald Tribune di AP/, 8/12).
Secondo i preventivi di Gilead, più di 400 milione di persone universalmente hanno epatite la B, un'infezione che pregiudica il fegato ed è prevalente in Asia.
La malattia è la causa principale del cancro di fegato e le complicazioni connesse con epatite B provocano annualmente fino a 1,2 milione morti.
Viread, che è stato disponibile negli Stati Uniti come trattamento di HIV/AIDS dal 2001, funziona bloccando un enzima necessario per la replica di epatite B in celle di fegato (Reuters India, 8/12).
Secondo Gilead, FDA unisce i regolatori in Australia, Europa, Turchia ed in Nuova Zelanda nel permettere che la società commercializzi Viread come trattamento per epatite la B (International Herald Tribune di AP/, 8/12).