Gilead Sciences em Segunda-feira anunciou que recebeu a aprovação do FDA para introduzir no mercado sua droga de antiretroviral Viread como um tratamento da hepatite B, o AP/International Herald Tribune relata (AP/International Herald Tribune, 8/12).
De acordo com avaliações de Gilead, mais de 400 milhões de pessoas no mundo inteiro estão com a hepatite B, uma infecção que afecte o fígado e seja predominante em Ásia.
A doença é a causa principal do cancro do fígado, e as complicações associadas com a hepatite B conduzem a até 1,2 milhão mortes anualmente.
Viread, que estêve disponível nos E.U. como um tratamento de HIV/AIDS desde 2001, trabalha obstruindo uma enzima necessária para a réplica da hepatite B em pilhas de fígado (Índia de Reuters, 8/12).
De acordo com Gilead, o FDA junta-se a reguladores em Austrália, em Europa, em Turquia e em Nova Zelândia em permitir que a empresa introduza no mercado Viread como um tratamento para a hepatite B (AP/International Herald Tribune, 8/12).