에서 연구자들은 듀크 대학 의료 센터 및 환경 보건 과학 국립 연구소 (NIEHS)에서이 염색체의 깨진 부분이 genomes를 변경하고 새로운 종족을 자녀로 재결합하는 방법을 보여주었다.
"사람이 가장 높은 종족의 genomes에서 반복 시퀀스 높은 수준을 발견하고 너무 많은 반복이있다 이유에 대한 이론을 냈지있다"루카스 Argueso, 박사, 분자 유전학 및 미생물학의 공작의학과에서 연구 학자는 말했다. "우리는 이러한 반복 시퀀스 염색체 (염색체 aberrations) 새로운 유형의 형성을 허용하고 게놈을 다양 화하는 한 중요한 방법을 나타내는 것을 효모와 함께 표시할 수있다."
과학자들은 효모 염색체를 깰 수 엑스레이를 사용하고, 손상 수리 얼마나 그때 공부했습니다. 염색체 aberrations 대부분의 그들은 서로 다른 염색체보다는 간단한 동일한 염색체에있는 깨진 엔드 다시 합류 위치한 반복 DNA 시퀀스 사이의 상호 작용에서 발생 확인.
염색체 aberrations가 있기 때문에 삭제의 정상적인 염색체 보완의 변화, 복제 또는 유전 물질을 다시 정리하기입니다. 드문 경우지만,이 새로운 염색체 구조 중 하나의 개발 이익이 있지만, 더 자주 DNA 변경 종양 같은 문제로 이어지는, 해로운 수 있습니다.
"가끔 rearrangements이 유리한 수도"Argueso 고 말했다. "이러한 특별한 차이는 자연 선택에 더 성공하고 결국 당신이 새로운 종이를 얻을 수 있습니다 증명할 수 있습니다."
효모의 방사선 유발 aberrations는 처음 분자 유전학의 NIEHS 연구실에서 공동 저자 짐 웨스트 모어 랜드에 의해 감지되었고 분자 해부는 공작의 Argueso에 의해 수행되었다.
본 연구에 사용된 효모에서 반복 DNA 시퀀스는 게놈의 약 3 %를 차지하고있다. 높은 종에서 인간처럼 게놈의 약 절반이 반복 시퀀스로 구성되어 "인간 사이 약점있게"Argueso 고 말했다. "이 반복되는 부분에 휴식이있다면, 당신은 게놈에있는 다른 많은 장소에서 비슷한 반복 순서에서뿐만 아니라 같은 염색체에서 수리,하지만 수 있습니다."
다른 인간의 genomes을 시퀀싱하는 것은 개인 사이의 구조적 변화의 놀라운 금액을 발견했다, 토마스 D. Petes, 박사, 듀크 분자 유전학 및 미생물학의 의자, 효모 연구의 공동 저자는 말했다. "우리는 주로 단일 기본 쌍 변경 또는 작은 삭제 및 삽입을 볼 것으로 예상. 아무도 다른 사람들이 같은 유전자 중 하나 또는 3 부를 것이다 동안 한 사람이 유전자의 두 사본이있는 것을보고 기대하지 않았다."
이러한 인간의 연구도이 연구는 효모에서 발견된 것과 유사한 메커니즘을 통해 발생할 수있는 반복 DNA의 사이트에있다 인간에서 발견 rearrangements의 많은 나타났다.
Petes은 누룩이 작품은 또한 암 연구에 관련된 증명할 수있다. "대부분의 고체 종양이 rearrangements 높은 수준뿐만 아니라 여분의 염색체 높은 수준을 가지고, 일부 rearrangements는 또한 다른 경로에 의해 발생할 수 있지만 반복되는 유전자 간의 재조합이 명확하게 생성 rearrangements 한 방법입니다,"라고 말했다. "그것은 정상 세포와 종양 세포 사이의 진화 싸움입니다. 종양 세포가 정상 세포의 성장 조절 무료 휴식 수있는 한 가지 방법은 자신의 genomes을 재배열하는 것입니다."
http://medschool.duke.edu/