Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Dansk | Nederlands | עִבְרִית | Русский | Svenska | Polski

De partner URMC & NIH om zich uit te breiden, versnelt klinisch onderzoek naar neurologische ziekten

Published on August 14, 2008 at 9:13 PM · No Comments

De Universiteit van het Medische Centrum van Rochester (URMC) en het Nationale Instituut van Neurologische Wanorde en Slag ontvangen een opleidingssessie van een week die wordt ontworpen om een nieuwe generatie van onderzoekers met de gespecialiseerde vaardigheden tot stand te brengen noodzakelijk om klinische proeven in neurologische wanorde te leiden.

De zitting, die de „Klinische ProefCursus van Methodes in Neurologie met een adellijke titel is,“ maakt deel van een duw namens de Nationale Instituten van Gezondheid (NIH) omhoog aan rundvlees uit de vertalende het onderzoekmogelijkheden van de natie door de rangen van klinische onderzoekers te verhogen en meer middelen te concentreren op klinische onderzoekvaardigheden, technologieën, en systemen die medische ontdekkingen zullen versnellen.

De „Neurologische wanorde is een kritiek gebied van behoefte in termen van het uitbreiden van onze capaciteit om proeven te ontwerpen en te leiden die maximumefficiency aan de laagste mogelijke kosten,“ bovengenoemde URMC neuroloog Bernard Ravina, M.D., de directeur van de cursus hebben. De „Deelnemers in deze cursus bestaan uit een uitgezochte groep individuen die geëngageerd zijn aan het zijn klinische onderzoekers en het leiden van klinische proeven en van hands-on opleiding zullen profiteren geen die zij werkelijk kunnen nergens anders worden.“

Omdat vele neurologische wanorde met leeftijd verbonden is, wordt het overwicht van deze ziekten ontworpen om plotseling in de komende jaren te stijgen, vandaar de bepaling van NIH om onderzoekcapaciteit op dit gebied te kweken. Bijvoorbeeld, zal het aantal mensen met Alzheimer in de V.S. door een geschatte 70% tegen 2030 groeien en de gevallen van aantalParkinson worden ontworpen om tijdens die zelfde periode te verdubbelen.

De cursus zal van een week bestaan uit intensieve opleiding voor kameraden en vroeg-stadiumfaculteit die zowel onderzoekers aan de grondbeginselen van efficiënt klinisch proefontwerp als gedrag zal introduceren. Begin de week, zal elke deelnemer hoofdzakelijk een protocol voor een nieuwe klinische proef gecreeerd hebben.