Eine neue Gensignalisierenvorrichtung, die steuert, ob eine Stammzelle zu seinem bestimmten Gewebe sich entwickelt oder unterscheiden nicht kann und wird Krebs ist gekennzeichnet worden von den Forschern im Multilabor, das und im Strukturellen Neurobiologie-Molekular sind und Gen-Therapie-Programm, das an der Universität am Büffel basiert wird.
Die neue Bahn, gekennzeichnet als Integratives Signalisieren FGFR1 (INFS), stellt ein neues und viel versprechendes Ziel für in vivo neurale Stammzellentherapien und krebsbekämpfende Strategien dar.
Michal K. Stachowiak, Ph.D., UB-außerordentlicher Professor der Pathologie und der anatomischen Wissenschaften und Kopf des Forschungsprogramms, das dieses neue Protokoll kennzeichnete, beschreibt es als Universal„Zufuhr-Vorwärts--undtor“ Signalisierenprozeß. Seine Entdeckung setzt sich, um die Idee stillzustehen, dass Zelldifferenzierung aus einem durcheinandergebrachten Chaos von Signalen heraus auftritt.
In den einfachen Ausdrücken „Zufuhr-Vorwärts--undtor“ bezieht zwei Bahnen mit ein, die in Tandem arbeiten. Eine Bahn „Zufuhrvorwärts“ das klassische Schubumkehrgitter von den Signalen, die durch verschiedene Membranempfänger initialisiert werden, die Reihenfolge-spezifische Übertragung aktivieren, zerlegt in Faktoren. Parallel „zählt“ eine unterschiedliche Bahn die Signale und bestimmt, wenn genügend „Pro“ gegen „Betrug“ empfangen worden ist, um das Tor zu öffnen und ein koordiniertes Signal zu erlauben, Multigen Entwicklungsprogramme durchzuführen.
Diese Vorrichtung bezieht ein unerwartetes Verhalten eines bekannten Proteins mit ein, das FibroblastWachstumsfaktor Receptor-1 genannt wird, (FGFR1) der, anstatt, zur Zell-Oberfläche zu befestigen transportiert wird, zum Kern als das Universal-Zufuhr-Vorwärtssignal. Stachowiak und seine Frau Ewa Stachowiak, Ph.D., ein Lehrer in der Pathologie und anatomische Wissenschaften, haben an dem Projekt für mehr als ein Jahrzehnt gearbeitet.
„Ich bin für Jahre durch die Frage intrigiert worden von, wie eine Zelle was kennt zu tun,“ sagten Stachowiak. „Sie wird einer Fülle Signalen und vielen Auslöseimpulsen ausgesetzt, und irgendwie bewegt sich sie vorwärts in die richtige Richtung meistens. Wenn sie möglicherweise kennt nicht was zu tun, die Zelle fortfährt Krebs sich zu teilen und zu werden.
„Natur mag nicht Chaos, musste logische etwas, irgendein Prozess so dort sein, der der Zelle was mitteilt zu werden, eine Bahn, die eine Vielzahl von Auslöseimpulsen integriert und eine „Schlussfolgerung findet, „“ sagte er. „INFS tut das. Es teilt die Zelle „Beginnt nicht alles mit, bis Ich erkläre Ihnen.“ Es auch wird eine Sperrvorrichtung genannt. Es ist ein Bohnenzählwerk -- es zählt die Signale und „die Durchschnitte“ sie, bis es genug gibt, zum des Tors zu öffnen.“
Bis vor kurzem wurden erklärter Stachowiak, Forscher mit den Details der einzelnen klassischen Signalisierenschubumkehrgitter in Anspruch genommen und vernachlässigten die grundlegende Frage von, wie diese Signale integriert werden können, um die Multigen Entwicklungsprogramme zu beherrschen. Sie waren nicht an Stachowiaks Ergebnissen interessiert.
Unterdessen brachten Nachwuchswissenschaftler an anderen Institutionen ihn in Kontakt, um zu berichten, dass sie zu ähnlichen Schlussfolgerungen kamen, aber zögernd waren, zu gehen Öffentlichkeit und die gleiche Kritik gegenüberzustellen. Stachowiak und diese Forscher Zusammenschluss im Jahre 2005 und organisierten eine Sitzung auf ihrer neuen Theorie des Zellsignalisierens an der Amerikanischen Gesellschaft der Zellbiologiesitzung in San Francisco.