UB 分子研究员确定的通用基因信号结构

控制的新颖的基因信号结构干细胞是否开发成或不能区分的其注定的组织和成为癌症由分子这个的多实验室和结构上的神经生物学和基因治疗程序的研究员确定根据在水牛城的大学。

新的路，被识别作为综合 FGFR1 信号 (INFS)，存在活体内神经系统的干细胞疗法和抗癌方法的一个新和有为的目标。

米哈拉 K. Stachowiak， Ph.D 病理学和解剖科学。， UB 识别此新的信号系统研究方案的副教授和领导人，描述它作为一个通用 “传递转接和门”信号进程。 其发现使这个想法结束分化发生出于信号被混乱的混乱。

用简单的术语， “传递转接和门”介入一前一后运作二条的路。 一条路 “前馈”激活顺序特定副本的不同的膜感受器官启动的信号古典级联析因。 平行，一条单独路 “计数”信号并且确定足够的 “专业人员”与 “负面因素”是否被接受开张门和允许一个被协调的信号执行多基因发展程序。

此结构介入称 Fibroblast，而不是附有细胞表面， (FGFR1)被运输对这个中坚力量作为通用前馈信号的增长因子感受器官1 的已知的蛋白质的一个意外工作情况。 Stachowiak 和他的妻子 Ewa Stachowiak、 Ph.D。，讲师在病理学方面和解剖科学，比十年研究更多的项目。

“我多年来被吸引了由问题细胞如何知道怎样执行”，说 Stachowiak。 “它显示在过多信号和许多刺激，并且它朝正确的方向大多时间今后莫名其妙地行动。 如果它不知道怎样执行，这个细胞可能继续分开和成为癌症。

“本质不喜欢混乱，那么那里必须在逻辑的事，告诉这个细胞怎样成为，路集成各种各样的刺激并且出来与 ‘结论’”的某个进程他说。 “INFS 执行那。 它告诉这个细胞 ‘不开始什么，直到我告诉您’。 它也称安全结构。 它是会计 -- 它计数信号和 ‘平均数’他们，直到有开张门的足够”。

近来，解释的 Stachowiak，研究员对各自的古典信号级联的详细资料出神了，忽略根本问题这些信号如何可以集成命令多基因发展程序。 他们不是对 Stachowiak 的发现感兴趣。

同时，其他机构的新科学家与他联系报告他们到达相似的结论，但是犹豫公开和面对同一批评。 Stachowiak 和这些研究员在 2005年协力了并且组织了在他们细胞信号的新的原理的一个会议在细胞生物学会议美国社团在旧金山。

“科学家在这个会议上终于接受了此新的路”， Stachowiak。 “我们是有第一个公开谈论的胆量它。 它采取了勇气和坚持一位重要科学首席 -- 报告关于本质，它，而不是什么认为是这种情形 -- 当我们的原理质询了这个被设立的科学观点。 由许多科学家俯视的此非常规，反空谈理论的人途径允许我们测试区和想法”。

当这个研究继续进行， Stachowiak 和他的 UB 组发表了几篇论文。 最近发行，这个研究的回顾迄今题为 “在细胞发展的综合核信号 -- FGF 感受器官1 的一个角色”出现于脱氧核糖核酸和细胞生物学的 11月 2007 问题。

科学界在 “传递转接和门”信号进程上表示了巨大兴趣， Stachowiak 在几次被邀请的演讲最近讨论，在汉诺威，德国大学，此 6月。 另一份文件就该在不久的将来被发布。

“INFS 路提供活体内神经系统的干细胞疗法的一个新颖的目标，并且抗癌方法”， Stachowiak 说。 “它是可能适用于生物许多区域的一个通用结构。 我们有一个关键字。 现在我们可以继续前进开发疗法”。

水牛城的大学是一所首要的深入调查的公立大学、一个旗舰机构在纽约系统州立大学和其最大和最全面的校园。 UB 超过 28,000 位学员继续处理他们的学术利息通过超过 300 大学生、毕业生和专业学位课程。 医学院和生物医学是包括 UB 的学术健康中心的五所学校之一。 在 1846年建立，大学在水牛城是美国大学协会的会员。

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