UB 分子研究員確定的通用基因信號結構

控制的新穎的基因信號結構乾細胞是否開發成或不能區分的其注定的組織和成為癌症由分子這個的多實驗室和結構上的神經生物學和基因治療程序的研究員確定根據在水牛城的大學。

新的路，被識別作為綜合 FGFR1 信號 (INFS)，存在活體內神經系統的乾細胞療法和抗癌方法的一個新和有為的目標。

米哈拉 K. Stachowiak， Ph.D 病理學和解剖科學。， UB 識別此新的信號系統研究方案的副教授和領導人，描述它作為一個通用 「傳遞轉接和門」信號進程。 其發現使這個想法結束分化發生出於信號被混亂的混亂。

用簡單的術語， 「傳遞轉接和門」介入一前一後運作二條的路。 一條路 「前饋」激活順序特定副本的不同的膜感受器官啟動的信號古典級聯析因。 平行，一條單獨路 「計數」信號并且確定足够的 「專業人員」與 「負面因素」是否被接受開張門和允許一個被協調的信號執行多基因發展程序。

此結構介入稱 Fibroblast，而不是附有細胞表面， (FGFR1)被運輸對這個中堅力量作為通用前饋信號的增長因子感受器官1 的已知的蛋白質的一個意外工作情況。 Stachowiak 和他的妻子 Ewa Stachowiak、 Ph.D。，講師在病理學方面和解剖科學，比十年研究更多的項目。

「我多年來被吸引了由問題細胞如何知道怎樣執行」，說 Stachowiak。 「它顯示在過多信號和許多刺激，并且它朝正確的方向大多時間今後莫名其妙地行動。 如果它不知道怎樣執行，這個細胞可能繼續分開和成為癌症。

「本質不喜歡混亂，那麼那裡必須在邏輯的事，告訴這個細胞怎樣成為，路集成各種各樣的刺激并且出來與 『結論』」的某個進程他說。 「INFS 執行那。 它告訴這個細胞 『不開始什麼，直到我告訴您』。 它也稱安全結構。 它是會計 -- 它計數信號和 『平均數』他們，直到有開張門的足够」。

近來，解釋的 Stachowiak，研究員對各自的古典信號級聯的詳細資料出神了，忽略根本問題這些信號如何可以集成命令多基因發展程序。 他們不是對 Stachowiak 的發現感興趣。

同時，其他機構的新科學家與他聯繫報告他們到達相似的結論，但是猶豫公開和面對同一批評。 Stachowiak 和這些研究員在 2005年協力了并且組織了在他們細胞信號的新的原理的一個會議在細胞生物學會議美國社團在舊金山。

「科學家在這個會議上終於接受了此新的路」， Stachowiak。 「我們是有第一个公開談論的膽量它。 它採取了勇氣和堅持一位重要科學首席 -- 報告關於本質，它，而不是什麼認為是這種情形 -- 當我們的原理質詢了這個被設立的科學觀點。 由許多科學家俯視的此非常規，反空談理論的人途徑允許我們測試區和想法」。

當這個研究繼續進行， Stachowiak 和他的 UB 組發表了幾篇論文。 最近發行，這個研究的回顧迄今題為 「在細胞發展的綜合核信號 -- FGF 感受器官1 的一個角色」出現於脫氧核糖核酸和細胞生物學的 11月 2007 問題。

科學界在 「傳遞轉接和門」信號進程上表示了巨大興趣， Stachowiak 在幾次被邀請的演講最近討論，在漢諾威，德國大學，此 6月。 另一份文件就該在不久的將來被發布。

「INFS 路提供活體內神經系統的乾細胞療法的一個新穎的目標，并且抗癌方法」， Stachowiak 說。 「它是可能適用於生物許多區域的一個通用結構。 我們有一個關鍵字。 現在我們可以繼續前進開發療法」。

水牛城的大學是一所首要的深入調查的公立大學、一個旗艦機構在紐約系統州立大學和其最大和最全面的校園。 UB 超過 28,000 位學員繼續處理他們的學術利息通過超過 300 大學生、畢業生和專業學位課程。 醫學院和生物醫學是包括 UB 的學術健康中心的五所學校之一。 在 1846年建立，大學在水牛城是美國大學協會的會員。

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