Assinaturas do Cancro descobertas

Uma análise sistemática nova do relacionamento entre o transcriptome neoplástico e desenvolvente fornece um esboço das tendências na expressão genética do cancro. A pesquisa, publicada recentemente na Biologia do Genoma do jornal do acesso aberto da Central de Biomed, descreve como os cancros podem ser divididos em três grupos distinguidos por assinaturas desenvolventes díspares.

Isaac S Kohane do Hospital de Crianças Boston e da Universidade de Harvard, E.U., conduziu uma equipe dos pesquisadores que executaram uma comparação detalhada dos genes expressados em fases desenvolventes adiantadas de vários tecidos humanos e daqueles expressados nos cancros diferentes que afetam estes tecidos. Diz, “Nosso estudo revela potencial clìnica diferenças relevantes na expressão genética de tipos diferentes do cancro e representa uma estrutura da referência para a interpretação de uns estudos funcionais mais em escala reduzida”.

Um dos três grupos descritos de cancros tem um fenótipo desenvolvente adiantado e expressa os genes que são característicos das células estaminais. De uma perspectiva desenvolvente, este grupo apresenta muito homogênea. Um segundo, um grupo mais heterogêneo tende a ser mais similar à revelação atrasada e é caracterizado por uma assinatura inflamatório. O terço é um grupo pequeno de cancros que apresentam como um fenótipo da transição entre estes dois extremos e indica ambas as características.

De acordo com Kohane, “Esta segregação dos tumores em três grupos com testes padrões distintos da expressão é surpreendente. Claramente, a trajectória desenvolvente fornece um fundo significativo capturando diferenças em grande escala na expressão genética através das circunstâncias diversas”.

Os resultados do estudo conduzirão para uma compreensão melhor da doença humana de uma aproximação “macrobiological” a analisar dados da alto-produção. De acordo com os autores, “Deslocar nosso foco dos únicos grupos de genes ou dos processos à biologia dos agregados na ordem do transcriptome inteiro é provável ser útil em estabelecer correlações moleculars altamente robustas entre fenótipos convenientemente não relacionados da doença”.

http://genomebiology.com/2008/9/7/R108