Mange medikamenter gang betraktet Charles Atlas av den farmasøytiske rike har blitt redusert til den terapeutiske tilsvarende 97-kilos sveklinger som sykdommene de en gang sendt med letthet har utviklet resistens mot dem.
Problemet er godt dokumentert for antibiotika, men ikke begrenset til dem. Kjemoterapi narkotika som en gang var svært effektive når det først brukt mot et bestemt kreft nå er ofte gjengitt i nærheten maktesløs når en pasient er kreft resurges.
Enda mer ødeleggende, når en organisme utvikler resistens mot ett medikament, blir det ofte resistente mot andre legemidler (kjent som multi-legemiddelresistens), rendering ikke bare én medisin, men en hel klasse av legemiddelselskap ubrukelig mot det.
Men forskere ved Stanford University har utviklet en metode for å komme rundt en av de vanligste formene for motstand, og dermed åpner opp noen om ikke mange resistente sykdommer til reinvigorated raseri av medisiner som en gang la dem lavt. For å gjøre det, tok de et tips fra naturen.
"Naturen har utviklet alt dette ildkraft for å få ting inn i celler, og en av måtene er å lage enheter som er arginin-rik," sier Paul Wender, den Bergstrom professor i kjemi ved Stanford University . Arginin er en aminosyre, byggesteinen av proteiner, og som sådan er funnet i praktisk talt hver eneste celle i kroppen, så vel som andre pattedyr organer.
Ved hjelp av en slik felles transporter til ferge en potent medisin i en resistent celle er litt som å rekruttere bestemoren din i handlekurven en last av Switchblade kniver gjennom tollen. Faktisk, Wender sa, "Arginine-rike sekvenser synes å finne i de mekanismer som mange patogener invaderer celler." Wender team brukte en kjede av åtte arginin molekyler å omringe den medisinen de arbeidet med.
Wender og hans kolleger fant ut at en bestemt molekylær subenhet innen arginin, kalt en guanidinium gruppe, var det naturen faktisk utnytter for å få utenlandsk stoffer gjennom cellemembraner. Arbeide med Taxol (r), et mye brukt kjemoterapeutika, festet de en serie arginines med tilhørende guanidinium grupper og prøvde den ut mot Taxol-resistente eggstokkreft celler implantert i mus. Det fungerte.
"Det er en spennende resultat å kunne ta et stoff kjent for å jobbe mot kreft, men hindret av resistente celler, og gjenopprette det til effektivitet ved hjelp av en arginin transporter," Wender sa. "Dette lover godt for bruk med andre legemidler som bukke til motstand."
Et papir som beskriver arbeidet er planlagt å bli publisert neste uke i den elektroniske Early Edition av Proceedings of National Academy of Sciences. Wender gruppe samarbeidet med at av Chris Contag, professor i pediatri og mikrobiologi og immunologi ved Stanford School of Medicine, som er en co-forfatter på papiret.