रहस्योद्घाटन है कि 49 बच्चों को दवा परीक्षण के दौरान एक शीर्ष भारतीय अस्पताल में मृत्यु हो गई और कई उठाया अस्पताल में नैतिक मानकों से संबंधित मुद्दों सदमे में है.
दिल्ली में अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान (एम्स) के सार्वजनिक अस्पताल में शिशुओं की मौत 30 महीने की अवधि में हुई.
एम्स के एक कुलीन चिकित्सा महाविद्यालय है और एक मजबूत अंतरराष्ट्रीय ख्याति के साथ सार्वजनिक अस्पताल और गरीबों को कम लागत उपचार उपलब्ध कराने के लिए प्रसिद्ध है, 49 बच्चों को +४१४२ शिशुओं, २,७२८ जिनमें से 2 साल की उम्र के तहत किया गया के बीच में थे.
42 नैदानिक परीक्षणों, जनवरी 2006 के बाद से आयोजित किया है, पश्चिमी कंपनियों के लिए मुख्य डिजाइन नई दवाओं के विकास में अंतिम चरण का प्रतिनिधित्व करते हैं.
सभी अस्पताल में इलाज के रोगियों के लिए 4 प्रतिशत काफी नीचे वास्तव में 1.2 प्रतिशत की मृत्यु दर है, जिनमें से ज्यादातर बहुत गरीब हैं, एक परिणाम के रूप में बहुत बीमार और हताश.
भारत में भी परीक्षण के लिए चयनित लोगों के उम्र के कई और उठाया भय हैरान है कि ऐसे हालात में आकर्षक उद्योग दवा परीक्षण की वजह से कर्मचारियों की कमी चिकित्सा नैतिकता में प्रशिक्षित है और सबसे अच्छा अभ्यास नैतिक मानकों समझौता हो सकता है.
दोनों नेताओं और अभियान समूहों को अपनी चिंताओं को आवाज उठाई है कि गरीब, अक्सर अनपढ़ माता पिता, जो सार्वजनिक सब्सिडी एम्स जैसे संस्थानों में उपलब्ध स्वास्थ्य सेवा का उपयोग करने, बस नई दवाओं अपने बच्चों पर परीक्षण के लिए अनुमति देने के निहितार्थ समझ में नहीं आता करते.
एम्स शिशु मृत्यु एक अनुरोध के द्वारा जानकारी कानूनों की स्वतंत्रता के तहत जन्मजात दोष और दुर्लभ रक्त समूह के लिए उदय फाउंडेशन द्वारा अवगत कराया गया.
भारत के नैदानिक दवा परीक्षण के बारे में अंतरराष्ट्रीय दवा कंपनियों के लिए आकर्षक बन गया है विविध आनुवंशिक इसकी जनसंख्या और ऐसे व्यापार के संचालन की कम लागत के द्वारा की पेशकश पूल की वजह से.
नैदानिक ट्रेल्स के लिए एक नया टीका या चिकित्सा की प्रभावकारिता और सुरक्षा पहलुओं और मानव रोगियों पर एक परीक्षण दवा के विकास के अंतिम चरण के बाद यह जानवरों और मानव स्वयंसेवकों पर एक प्रयोगशाला में परीक्षण किया गया है परीक्षण के लिए बाहर किया जाता है.
विशेषज्ञों का पूर्वानुमान है कि मानव नैदानिक परीक्षणों 2010 तक भारत में एक बहु मिलियन डॉलर का उद्योग हो जाएगा, ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन और जॉनसन एंड जॉनसन दोनों प्रत्येक 22 परीक्षणों में शामिल किया गया है, पिछले वर्ष की तुलना में भारत में नई दवाओं का परीक्षण (न तो कंपनी की वर्तमान में शामिल है हंगामा).
लेकिन वहाँ प्रशिक्षित कर्मचारियों की एक मान्यता प्राप्त है, दस्तावेज, जीर्ण कमी शोधकर्ताओं, परीक्षण जांचकर्ताओं, लेखा परीक्षकों के रूप में अच्छी तरह के रूप में नैतिकता समितियों और डेटा सुरक्षा प्रबंधन बोर्डों पर सेवा करने के लिए योग्य कर्मचारियों सहित, है, और विशेषज्ञों का कहना है कि भारत सभी मायनों में संघर्ष कर रहा है के बराबर में रखने है नैदानिक परीक्षणों में तेजी.