在臨床藥物試算的嬰兒死亡在印度對道德標準的培養關心

揭示 49 個嬰孩在頂部印第安醫院中斷了在藥檢期間在這家醫院衝擊了許多和關於道德標準的提出的問題。

嬰兒的死亡醫學 (AIIMS) 公立醫院所有印度學院的在德里在 30 個月中發生了。

AIIMS 是精華山東醫學院和公立醫院有穩健國際名譽的并且為提供低價的處理是顯耀的給貧寒; 49 個嬰孩是在 4,142 個嬰兒， 2,728 中誰年齡在 2. 歲之下。

42 次臨床試驗，進行從 2006年 1月，表示在西部公司的主要設計的新的藥物的發展的最後階段。

1.2% 的死亡率極大實際上在所有患者的治療在這家醫院，大多數人 4% 下是非常差，非常病態的和結果 - 绝望。

在印度為試算選擇的那些的年齡衝擊許多和被上升的恐懼賺錢的藥物測試行業在這些情況下可以，減弱道德標準由於在醫療概念和最優方法培訓的人員缺乏。

政客和市場活動組表示他們的關心貧寒，經常文盲，利用公開給津貼的醫療保健可用在機構例如 AIIMS 的父項，在他們的子項不瞭解允許新的藥物的涵義被測試。

AIIMS 嬰兒死亡由在報道自由的一個請求顯示法律下，由先天不足和少見血型的 Uday 基礎。

印度變得有吸引力對關於臨床藥物試算的國際製藥公司，由於其人口和做這樣生意的低成本提供的這個不同的基因池。

臨床線索被執行測試效力，并且一種新的疫苗的安全性方面或療法和一個測試對人力患者是藥物的發展的最後階段，在它在一個實驗室被測試了動物的後，并且人志願。

專家預計人力臨床試驗將在 2010年之前成為一個數百萬的美元行業在印度; GlaxoSmithKline 和強生公司在 22 試算中的每一介入，測試新的藥物在印度在最後一年期間 (两家公司在當前狂怒沒有介入)。

然而有識別，被培訓的人員被提供的，慢性缺乏，包括研究員，試用調查員、審計員以及人員在道德委員會和數據安全管理董事會合格擔任，并且專家說印度奮鬥用所有方式跟上在臨床試驗的景氣。

AIIMS 的一位發言人說保衛死亡許多嬰孩非常不適，并且它是不清楚的多少死亡在產生的服麻醉劑和那些特定安慰劑。

一次調查死亡將著重二試算被執行在世界衛生組織和印度政府資助的 AIIMS。

AIIMS 說文盲父項讀概述風險和福利的審批文件并且說父項/監護人自由在任何時間選擇不試算。

去年， 139 新的藥物試算外購到印度和 98 對中國; 賺錢的商業值得關於美國 $280 百萬到印度和期望達在美國 $1.4 十億和美國之間 $1.85 十億在以後二年。

獲得在這個市場上的一種新的藥物的平均代價是在美國附近 $900 百萬，并且人力臨床試驗是最消耗大的階段藥物發展 - 通過暫掛試算在印度費用可以減少多達 60%。

大約 400 試算認為現在是進行中在印度。

藥物在 AIIMS 的試算當前包括對待的缺乏鋅片劑， olmesartan 和 valsartan 對待的血液壓關連的問題，對待的慢性焦點肝炎和基因被激活的人力 glucocerebrosidase rituximab 對待的肝臟關連的問題。