Genmab A/S som i dag meddelas, planerar för att börja fyra studier av ofatumumab i kronisk lymphocytic leukemia (CLL) och follicular non-Hodgkins lymfkörtelcancer (NHL) detta år.
”Har Genmab och GSK fungerat arbetsamt för att utvidga ofatumumabutvecklingsprogramet för att maximera värdera av antikroppen för tålmodig och shareholders, sedan vårt samarbete började,” sade Lisa N. Drakeman, Ph.D., Verkställande direktör av Genmab. ”Undersöker de nya studierna som vi börjar detta ska år, det potentiellt av ofatumumab i Japan såväl som ett nummer av nya behandlinginställningar - retreatment, underhåll och frontlinjen med chlorambucil.”,
Arrangera Gradvis för frontlinjechlorambucil för III CLL kombinationen Denna öppen-etikett, parallell-beväpna den ska studien inkluderar 444 tålmodig med föregående untreated CLL.Patients i den ska studien randomizeds för att motta ofatumumab i kombination med chlorambucil eller chlorambucil bara. Tålmodighäleriofatumumab i kombination med ska chlorambucil mottar en avkok av ofatumumab på 300 mg, en avkok på mg 1000 i den mer sistnämnda veckan, följt av upp till 11 månadstidningavköcker på mg 1000. Ska Tålmodig utvärderas för sjukdomstatus en jumbobehandling för månad efter därefter varje 3 månader för 5 år.
Det primära mål av studien är att utvärdera den fria överlevnaden för fortgången av ofatumumab i kombination med terapi för chlorambucil för chlorambucilterapi kontra bara för behandlingen av frontlinjen CLL.
Arrangera Gradvis ofatumumabretreatmenten för II CLL, och underhållsbehandlingstudien Denna ska studie undersöker retreatmenten, och underhållsbehandling av bångstyriga CLL-tålmodig, som deltog i det pågående, Arrangerar Gradvis studien för III CLL och hade sjukdomfortgång efter åtminstone en saklig svars- eller stallsjukdom under en 24 veckabehandlingperiod av ofatumumab. Ska Valbara tålmodig mottar en avkok av ofatumumab på mg som 300 följs av 7 en gång veckoavköcker på mg 2000. Ska Underhållsbehandling består av 24 en gång månadstidningavköcker av mg 2000 av ofatumumab. Det primära mål av denna studie är till bedömningen proportionera av sakliga svar över 52 veckor.