연구원 Rutgers 대학 과 텍사스 오스틴 대학은 많은 - 무서운 조류 독감과 독감의 다른 악성 변종을 싸우는 과학자들은 약물을 개발하는 도움이 될 발견을보고있다.
연구진은 독감 감염의 인간 단백질 표적 중 하나,이를 억제 사람의 자연적인 방어에 바인딩하고 바이러스가 효율적으로 복제할 수있는 방법을 포장 바이러스 단백질에 대한 사이트의 3 차원 구조를 결정했습니다. 조류 독감이나 조류 독감, 그리고 1918 유행성 독감 바이러스를 포함하여 -이 이른바 NS1 바이러스 단백질은 인간으로부터 격리 바이러스는 독감에 의해 공유됩니다.
이 획기적인 발견을 자세하게 설명 종이 PNAS (과학 국립 아카데미의 논문집) 초기 Edition에서 나타나고 PNAS 인쇄 제품에 곧 월호에 발표된 것이다.
약 10 년 전, 텍사스 오스틴 대학에서 교수 로버트 M. Krug는 NS1 단백질은 독감 감염 인간의 세포를 보호하는 것이 중요합니다 CPSF30로 알려진 인간의 단백질을 바인딩 것을 발견했습니다. 일단 NS1에 바인딩, 인간의 단백질이 더 이상 독감 바이러스 복제를 억제하는 데 필요한 분자를 생성할 수 없습니다. 자, Rutgers 교수 Gaetano T. Montelione과 Krug가 이끄는 연구진은 인간의 CPSF30 단백질을 grasps 소설 NS1 바인딩 주머니를 발견.
"우리의 작품은 인간 전염병과 높은 사망률의 전염병의 원인이 인플루엔자 바이러스의 약점을 알게되어,"Montelione, 분자 생물학 및 생화학 교수는 말했다. "우리는 효과적으로이 질병을 방지하기 위해 개발된 수 의약품에 대한 주요 대상 사이트의 구조를 확인합니다."
Kalyan 잔, 에디 아놀드, LiChung mA 및 Montelione에 의해 실시되었다 X - 레이 crystallography는 NS1 바인딩 주머니의 3 차원 구조를 확인. "X - 선 결정 구조가 우리에게 중요한 항바이러스 반응을 억제되는 방법을 원자 수준에서 NS1 인간 단백질 바인딩하는 방법으로 독특한 통찰력을 제공, '잔, Rutgers에서 연구 교수는 말했다.
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레이 - 린 쿠오, NS1 단백질의 바인딩 주머니에 하나의 아미노산에 유전자 공학이 변경에 의해 독감 복제에 바인딩 주머니에서 핵심적인 역할을 확인 텍사스 오스틴 대학에서 제스퍼 Marklund, 카렌 Twu 및 Krug하는 바람에 항바이러스 분자를 생성하기 위해 필요한 인간의 단백질을 파악하는 단백질의 기능을 제거. 이러한 조사는 다음 NS1 포켓 변이와 독감 바이러스를 생산하고이 변이된 바이러스가 호스트 방어를 차단하지 않는다는 것을 보여주었다, 그리고 그 결과가 인간의 세포를 감염시킬 획기적으로 줄일 수있는 능력을 가지고 같은.
"이러한 실험 항바이러스 약물 발견을위한 목표로 NS1 주머니를 확인,"Krug, 교수 및 분자 유전학 및 미생물학의 의자라고 말했다. "이 NS1 주머니가 높은 모든 독감 인간으로부터 격리 바이러스에 보존되어 있기 때문에 주머니를 타겟으로 약물은 조류 독감을 포함한 모든 인간 인플루엔자 변종에 대해 효과적일 것"이라고 말했다.
이 프로젝트는 여러 NIH 이니셔티브 서로를 보완하는 방법을 보여주는 건강 (NIH)의 국립 연구소에서 두 개의 다른 기관에 의해 지원되었다. Rutgers 연구에 대한 지원은 일반적인 의료 과학 NIH 연구소의 단백질 구조 구상 (PSI)에 의해 부분적으로 제공된 큰 단백질 샘플의 숫자와 입체 구조를 제공하는 인간 게놈 프로젝트에 -에 따라 광범위한 과학 공동체에 생물학적으로 중요한 단백질.
"이 작품은 대규모 구조 센터와 개인의 생명 의학 연구소 간의 과학 협력의 가치를 밑줄,"존 Norvell, PSI 이사는 말했다.
http://www.utexas.edu/