La scoperta di un gene che causa una rara forma ereditaria e letale di cancro infantile, potrebbe portare a nuovi trattamenti per la malattia.
Il neuroblastoma è il tumore più comune solida della prima infanzia e rappresenta il 7 per cento di tutti i tumori infantili, la sua natura aggressiva, lo rende responsabile del 15% delle morti per cancro infantile.
Appare nei nervi sviluppo di un bambino, e spesso si manifesta prima come un tumore al torace o all'addome.
Neuroblastoma familiare o ereditaria è una forma molto rara relativamente rara della malattia che da tempo scervellare gli esperti perché alcuni tipi di neonati sciopero della malattia, ma scompaiono spontaneamente con il trattamento poco, mentre le altre forme nei bambini più grandi possono essere inesorabilmente aggressivi.
Il team internazionale di ricercatori dicono che le mutazioni in un gene chiamato ALK sono fortemente legati al neuroblastoma cancro e la scoperta significa famiglie colpite dalla forma ereditaria della malattia, possono ora essere offerti test genetici.
I ricercatori degli Stati Uniti, Italia e Belgio dicono più aziende sono già in procinto di lavorare su farmaci che colpiscono il gene, che è anche mutato in alcuni casi di cancro al polmone e linfoma e in tutti e tre i tipi di cancro, ALK agisce come un oncogene , o che provocano il cancro del gene.
Dr. Yael Mosse dall'Ospedale dei Bambini di Philadelphia, dice, perché questi farmaci sono già in fase di sviluppo che prendono di mira lo stesso gene nei tumori dell'adulto, il test può ora iniziare con questi farmaci nei bambini con neuroblastoma.