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VioQuest-Pharmazeutische Produkte gaben neues US-Patent für Lenocta heraus

Published on August 26, 2008 at 7:02 PM · No Comments

VioQuest-Pharmazeutische Produkte kündigten heute an, dass die Vereinigten Staaten Patentieren und Büro des Eingetragenen Warenzeichens das erste Patent für den Untersuchungs- Produktkandidaten Lenocta (herausgegeben hat Natrium-stibogluconate) der Firma. US Patent Nr. 7,416,723 betitelte „Therapeutische Zusammensetzungen und die Methoden, die in Modulationsproteintyrosinphosphatasen nützlich sind,“ gibt neue Zusammensetzungen einschließlich Lenocta für die Behandlung von Krebs und eine breite Reichweite anderer Krankheiten um.

„Allein Basiert auf Lenoctas demonstrierter Antitumoraktivität gegen Melanomen, Nierenkrebs, Prostatakrebs, Leukämie und andere Krebse und im Verbindung mit anderen anerkannten Immunaktivierung Agenzien, einschließlich IL-2 und Interferon, glauben wir, dass dieser Produktkandidat einen viel versprechenden Ansatz zur Behandlung von Krebs darstellt,“ sagten Michael D. Becker, Vorsitzender des Vorstandes von VioQuest-Pharmazeutischen Produkten. „Wir sind auch über das neue FDA-Vorrangzusammenfassungs-Belegprogramm enthusiastisch, das uns aktivieren könnte, Entwicklungs- und Kommerzialisierungsbemühungen für Lenocta in der Behandlung von Leishmaniasis zu beschleunigen.“

Fünfwertige Antimonmittel wie Lenocta werden als eine Behandlung der vordersten Linie für Leishmaniasis, eine Protozooninfektion angesehen, die normalerweise in den tropischen und subtropischen Ländern gefunden wird. Die pharmakologische Vorrichtung der Klage auf fünfwertige antimonials, wenn man Leishmaniasis behandelt, wird nicht völlig verstanden, aber Forschung hat angezeigt, dass der therapeutische Effekt möglicherweise über zelluläre Ziele vermittelt würde. Forscher an der Cleveland-Klinik entdeckten vor kurzem, dass Lenocta spezifische Proteintyrosinphosphatasen sperrt, die in der Behandlung von Krebs und von anderen Krankheiten relevant sind.

VioQuest-Pharmazeutische Produkte genehmigten Rechte zum Natrium-stibogluconate von der Cleveland-Klinik-Basis und entwickeln die Droge als Proteintyrosin-Phosphatasehibitor für eine Reichweite der möglichen Anzeigen. Entsprechend den Ergebnissen präklinischen und der klinischen Studien: