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Os Fármacos de VioQuest emitiram a patente nova dos E.U. para Lenocta

Published on August 26, 2008 at 7:02 PM · No Comments

Os Fármacos de VioQuest anunciaram hoje que os Estados Unidos Patenteiam e Escritório da Marca Registrada emitiu a primeira patente para o candidato de investigação Lenocta do produto da empresa (stibogluconate do sódio). E.U.O No. 7.416.723 da Patente autorizou “composições Terapêuticas e os métodos úteis em fosfatase de modulação da tirosina da proteína,” abrangem as composições novas que incluem Lenocta para o tratamento do cancro e uma escala larga de outras doenças.

“Baseado na actividade antitumorosa demonstrada de Lenocta contra a melanoma, o cancro renal, o cancro da próstata, a leucemia, e os outros cancros apenas e em combinação com outros agentes aprovados da imune-activação, incluindo IL-2 e interferonas, nós acreditamos que este candidato do produto representa uma aproximação prometedora a tratar o cancro,” disse Michael D. Becker, presidente e director-geral de Fármacos de VioQuest. “Nós somos igualmente entusiásticos sobre o programa novo do comprovante da revisão da prioridade do FDA, que poderia nos permitir de acelerar esforços da revelação e da comercialização para Lenocta no tratamento do leishmaniasis.”

Os compostos antimoniais Pentavalent tais como Lenocta são considerados como um tratamento de primeira linha para o leishmaniasis, uma infecção do protozoário encontrada geralmente em países tropicos e subtropicais. O mecanismo farmacológico da acção para antimonials pentavalent em tratar o leishmaniasis não é compreendido inteiramente, mas a pesquisa indicou que o efeito terapêutico pôde ser negociado através dos alvos celulares. Os Pesquisadores Na Clínica de Cleveland descobriram recentemente que Lenocta inibe as fosfatase específicas da tirosina da proteína, que são relevantes no tratamento do cancro e das outras doenças.

Os Fármacos de VioQuest licenciaram direitos ao stibogluconate do sódio da Fundação da Clínica de Cleveland e estão desenvolvendo a droga como um inibidor da fosfatase da tirosina da proteína para uma escala de indicações potenciais. De acordo com os resultados de pré-clínico e de ensaios clínicos: