第一類型糖尿病的早觸發器在鼠標查找了

科學家在斯坦福大學醫學院顯示第一類型糖尿病如何的清楚開始。

醫生知道這個疾病由對胰腺的一次自動免疫的攻擊造成，但是這次攻擊的確切的觸發器是不清楚的。 現在，在鼠標的一個新的研究牽連免疫信號干擾素阿爾法作為豎立糖新陳代謝并且使患者從屬於終身胰島素射入的事件鏈的一個早期的故障原因。

「我們在微生物學方面未曾考慮干擾素阿爾法可能是早期的第一類型糖尿病的一個主要球員」，說 Qing 李、 MD、 PhD、一位博士後的是描述新的結果的論文的主要作者的學者和免疫學。 這個研究在國家科學院的行動的今天問題被發布。 「這是一相當驚奇查找」。

干擾素阿爾法通常幫助這個身體抵抗病毒。 綜合干擾素阿爾法被注射作為對待的丙型肝炎一種藥物，并且癌症，李的某種表單注意。

「想知道什麼的大家的進程啟動第一類型糖尿病」，研究的高級作者說休 McDevitt、微生物學 MD、教授和免疫學和。

第一類型糖尿病由胰島素造成，幫助這個身體存儲和燒糖的激素完全缺乏。 大約 1 百萬個美國人有疾病，亦稱青少年糖尿病，因為它傾向於診斷對於兒童和新成人，沒有有效預防或治療。 糖尿病是心臟病、盲目性、肢體截肢術和腎衰竭的一個主導的原因。

第一類型糖尿病早病理學是難學習在人， McDevitt 說，因為預測是幾乎不可能的誰將獲得這個疾病，并且，當它將開發。 因為他們可預言地開發高血糖和人力疾病的其他功能，科學家取決於動物設計，例如糖尿病鼠標。

要精確定位干擾素阿爾法，李和 McDevitt 從什麼向後工作他們知道第一類型糖尿病如何開始。 在糖尿病鼠標的前期研究顯示了稱 CD4+ T 細胞的免疫細胞的一個致病性角色。 這些細胞是免疫攻擊的一個早期的球員對機體的胰島素工廠，胰臟 beta 細胞。 科學家使用硅基因籌碼技術評定哪些基因在 CD4+ T 細胞加快轉速，在他們攻擊胰腺之前。 評定落入模式： 許多 upregulated 基因知道由干擾素阿爾法控制。

要確認信號的惡毒角色，研究員產生鼠標阻塞干擾素阿爾法活動幾個星期的抗體，在動物預計開發糖尿病前。 反對干擾素阿爾法由平均數四個星期延遲了這個疾病的起始時間，并且，在 60% 的對待的鼠標，它完全地防止了糖尿病。

查找確認了干擾素阿爾法的重要性并且幫助科學家連接在正常鼠標生理和早期的糖尿病之間的小點。 鼠標比他們需要，李注意是出生與更加胰臟的 beta 細胞。 額外很快經過被編程的細胞死亡，留下大量工作 beta 細胞抽胰島素。 然而，在開發糖尿病的鼠標，殘骸由中斷的細胞觸發器忘記了一個不相應的免疫反應，與許多干擾素阿爾法。 干擾素阿爾法提示越來越 beta 細胞的免疫破壞，導致胰島素缺乏和糖尿病。

這個結構可能是複雜在人，科學家警告，解釋那，當他們新查找有幫助解釋糖尿病期初在鼠標時的，另外基因，并且環境因素影響人力疾病。 但是疾病的基本原則是可能的同樣在糖尿病鼠標，并且人，他們說。

「一個正常進程 - 被編程的細胞死亡 - 原因普遍回答」， McDevitt 說。 「但是它執行此，在這種情況下，在人口的一個小的子集，它開始他們在路對第一類型糖尿病」。

李和 McDevitt 與斯坦福同事 Baohui Xu， PhD，高級研究科學家在病理學方面合作了; 撒拉 Michie， MD，病理學教授; 并且卡特勒恩 Rubins， PhD，現在是研究員在麻省理工學院的斯坦福的一位前博士後的學者; 并且與羅伯特 Schreiber，一位教授在華盛頓大學醫學院在聖路易斯。

這個研究由從青少年糖尿病研究基金、美國糖尿病關聯基於輔導者的博士後的同伴關係和的授予資助國家衛生研究所。

http://med.stanford.edu