Drug Lucentis om zicht van duizenden in het UK te bewaren

Het zicht van duizenden mensen in het UK zal met een nieuwe drug worden bewaard beschikbaar onder de Nationale Gezondheidsdienst.

De drug Lucentis is goedgekeurd door het Nationale Instituut voor Gezondheid en Klinische Voortreffelijkheid (NICE) om natte van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie (AMD) te behandelen die de belangrijke oorzaak van blindheid in mensen over de leeftijd van 50 is.

Een campagne door het Koninklijke Nationale die Instituut voor Blinden (RNIB) wordt geleid heeft namens die met AMD een draai rond op ontwerpbegeleiding veroorzaakt vorig jaar door NICE wordt gepubliceerd dat verordende dat de patiënten gezicht in één oog zouden moeten verliezen alvorens andere die zou kunnen worden behandeld.

AMD vernietigt het centrale gebied van de retina, macula, die tot progressief verlies van gezicht leiden en manifests zelf in twee natte vormen - - en - droog - de droge vorm is veel gemeenschappelijker maar die nat AMD is het agressiefst en vertegenwoordigt rond 90% van blindheid door de voorwaarde wordt veroorzaakt.

De uitspraak is op Engeland van toepassing, Wales en Noord-Ierland - de drug wordt reeds goedgekeurd in Schotland.

Lucentis wordt nu geadviseerd zolang er bewijsmateriaal van recente vooruitgang van de ziekte en geen permanente structurele schade aan centrale fove - het centrum het meeste deel van macula is.

NHS zal slechts betalen voor 14 injecties en de kosten van any more zullen door de fabrikant Novartis worden gedragen.

Deze de „dosis-afdekkende“ regeling werd geadviseerd door Novartis en is overeengekomen met het Ministerie van Gezondheid en Novartis zal NHS voor om het even welke extra nodig jabs terugbetalen.

Één enkele injectie Lucentis giet £761.20 en de kosten meer dan twee jaar zijn rond £10,700, acht injecties in het eerste jaar en zes injecties in het tweede jaar.

Ongeveer 25 tot 30 miljoen mensen leven wereldwijd met AMD, wat een belangrijke last op gezondheidszorgsystemen is.

Lucentis is beschikbaar in Australië onder de Farmaceutische Regeling van Voordelen (PBS).