非常早產或低體重嬰兒的大腦發育和發展

非常過早出生的嬰兒的腦的發展仍然是不完整的。導致早產的因素可能有早產兒的大腦在懷孕期間和以後出生後的發展產生影響。進行一個項目的一部分，芬蘭科學院神經科學（神經）的研究計劃有關的研究非常早產或低體重嬰兒的大腦發育和發展。

中央小早產兒的神經系統是很容易受到損壞的，不成熟的有機體試圖適應重症監護環境，從宮內環境釋放。在圖爾庫大學中心醫院 PIPARI項目工作的科學家們都遵循早產低體重兒和調查影響他們的大腦的成長和發展，以及他們從懷孕開始的為期兩年的預後因素。共有232個早產兒，一直遵循和246足月對照相比。隨後將孩子們共6年，從出生到上學的年齡。

該項目的結果表明，胎兒的血流量，胎盤功能不全的指示，再分配導致較小的早產兒的大腦在長期相當於年齡量。在這種情況下，胎兒的指示了其大腦的血流量的比例較大。

“早產兒腦血流分佈異常的體積平均為 45毫升比其他早產兒，說：”項目總監，從圖爾庫大學中心醫院的兼職教授Liisa萊赫托寧。

據萊赫托寧，本卷的差異對兒童的長期預後的影響的新的研究證據將有助於決定在胎盤功能不全的情況下交付的最佳時機。

在圖爾庫的科學家們研究的胎盤炎症的早產兒腦損傷的影響。它已被廣泛認為胎盤炎症是負責在許多早產兒腦損傷。 “我們檢查了早產胎盤組織樣本和分類他們根據顯微鏡檢查發現炎症量。炎症反應在45％的胎盤，”萊赫托寧說。

不過，研究結果表明，胎盤炎症沒有獨立的數量或腦損傷的嚴重程度或大腦發育的影響。胎盤炎症是較常見的過早出生的嬰兒，早產兒的程度是一個最顯著的危險因素，腦損傷。

項目組還調查了胎盤中的炎症反應，並在新生兒感染炎症發射機（IL - 6的）的基因調控的影響。 “A基因型，引起強烈的炎症反應，增加胎盤炎症的風險，但另一方面，保護對炎症的兒童，我們的初步調查結果表明，白細胞介素-6的基因調控是深的大腦灰質的數量也與“。

萊赫托寧說，他們小的早產兒後續年齡結果 2年，比迄今報告的任何更好。在智力發展遲緩，觀察小的早產兒，和發展問題，包括CP受傷的佔 3.7％，10.8％。

“為了讓我們在創造新的治療方法，可以幫助保護大腦的發育，這是必不可少的，我們系統地跟進早產兒的發展：這應該永遠是一個不可分割的一部分的早產兒的護理，”萊赫托寧強調。

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