抗抑郁剂的潜在的新的目标

关于抗抑郁药的新闻在过去几年混合。 从大多中心研究的坏消息例如 STAR*D 是当前抗抑郁药是有效的，但是不一样有效象有人可能希望。 因此，有对新的处理结构的重大的需要消沉的。 在那前线，那里是混合的新闻。

到达人力临床试验的其中一种最扣人心弦的新的药物，阻拦发行系数1 感受器官的 corticotrophin (CRF1) 的一个，在辉瑞制药有限公司配药主办的一次大临床试验没有运作。 是否是时间抛弃 CRF1 反对者作为抗抑郁剂或应该我们再访从一个新看法的这些作用者？ 它在亚历山大 Surget 和同事的一份新的文件，定于在生物精神病学的 8月 15日问题的发行，是特别有趣的此环境。

通过前期工作，显示这个能力撤消 hippocampal neurogenesis 的重点关连的中断，脑子的能力做在成年的新的神经细胞，对我们可用的抗抑郁药的活动是重要。 在此新的研究中，研究员肯定前期发现，但是建议对消沉的 CRF1 感受器官的处理，封锁或抗利尿激素 1B (V1B) 感受器官的二个实验途径，在背面保留他们的效力重点的影响对工作情况，既使当打乱 neurogenesis。 凯瑟琳 Belzung， Ph.D。，此条款的对应的作者，更加进一步解释 “我们现在报告证据发挥作用的恢复重点轴可能是这个关键字到这些新的抗抑郁剂途径如何也许运作”。

一个人如何调节这些有趣研究发现在动物中以缺乏一个 CRF1 感受器官反对者的抗抑郁剂效力在辉瑞制药有限公司研究中？ 此途径是否是完全无效的在人或也许那里在也许是可能回应 CRF1 反对者患者的小群？ Surget 数据等提高这个可能性 CRF1 感受器官反对者也许是有效在对待重点关连的性能上的干扰甚而在其他抗抑郁剂不运作的环境，或许由于 neurogenesis 的中断。 约翰 H. Krystal， M.D.，生物精神病学编辑和参加与耶鲁大学医学院和 VA 康涅狄格卫生保健系统，评论： “这些发现借重量对希望 CRF1 反对者在消沉或 posttraumatic 重点紊乱的抗抑郁剂抗性症状的处理也许扮演作用。 如果那样， CRF1 反对者可能满足重要为满足的需要”。 他补充说， “我们不需要另一三氮烷，但是我们迫切需要查找办法帮助不能足够回应我们可用的处理的很大数量的患者”。

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