Protherics kunngjør oppstart av Prolarix fase 2 studie i leveren kreft

Protherics PLC dag kunngjorde oppstart av en fase 2a proof-of-concept studie av Prolarix, være en målrettet prodrug kjemoterapi utviklet for treaent av primær leverkreft (hepatocellulær karsinom eller "HCC"). Dette følger lovende data fra en fase 1 studie av Prolarix, presentert på American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting i Chicago, USA den 2. juni 2008.

HCC er den sjette vanligste årsaken til kreft i verden ¹ og til tross for den nylige godkjenning av sorafenib (Nexavar ®, Onyx / Bayer), en ny kjemoterapi som blir vedtatt som standard vare for HCC, forblir levealder mindre enn 12 måneder fra diagnose. Dessuten, mindre enn 20% av pasientene overlever utover ett år, og mindre enn 5% overlever utover fem år.

Fasen 2a proof-of-concept studie er utformet for å evaluere tumorrespons i tillegg til sikkerhet og toleranse av Prolarix i 14 pasienter med ikke-resectable HCC som ikke har blitt behandlet med sorafenib. Studien er igangsatt på et område i Belgia og flere studiesteder i Øst-Asia har vært identifisert for inkludering i studien. Resultatene av studien er forventet i andre halvdel av 2009.

Andrew Heath, Chief Executive of Protherics kommenterte: "Vitenskapelig anerkjente tilbyr Prolarix fornyet håp for mange pasienter med primær leverkreft for hvem det er svært få treaent alternativer Dersom resultatene fra denne studien er positive, vil en lisensiering partner søkes for. Asia der forekomsten av denne type kreft er høyest. "

1 Parkin DM, Bray F, Ferlay J, Pisani P. Global kreft statistikk, 2002 CA Cancer J Clin. 2005, 55; 74-108

http://www.protherics.com