Protherics ogłasza rozpoczęcie studiów faza 2 Prolarix w nowotwory wątroby

Protherics PLC dzisiaj ogłosiła rozpoczęcie badania fazy 2a dowodu koncepcji Prolarix, chemioterapia ukierunkowanych Prolek u treaent podstawowego nowotwory wątroby (wątrobowokomórkowy lub "HCC"). Wynika to obiecujących danych z badania fazy 1 Prolarix, przedstawione na American Society of klinicznych onkologii (ASCO) corocznym spotkaniu w Chicago, USA dnia 2 czerwca 2008 roku.

HCC jest szóstym najczęstszym powodem występowania raka w świecie¹ i pomimo ostatniego zatwierdzenia sorafenib (Nexavar ®, Onyx/Bayer), nowe chemioterapii, która jest przyjmowanych w standardzie opieki dla HCC, życia pozostaje mniej niż dwanaście miesięcy od diagnostyki. Ponadto mniej niż 20% pacjentów przetrwać powyżej jednego roku, a mniej niż 5% przeżycia poza okres pięciu lat.

Faza 2a z koncepcji badań jest zaprojektowane do oceny reakcji nowotworu oprócz bezpieczeństwa i wskazania Prolarix 14 pacjentów z HCC resectable, które nie zostały poddane obróbce sorafenib. Badanie zostało wszczęte w witrynie w Belgii i miejsc przeprowadzenia dodatkowych badań w Azji Wschodniej zostały zidentyfikowane w celu ich włączenia do badania. Wyniki badań są oczekiwane w drugiej połowie 2009 roku.

Andrew Heath, Dyrektor Naczelny Protherics stwierdził: "naukowo obwołał, Prolarix oferuje odnowionej nadzieję na wielu pacjentów z podstawowego nowotwory wątroby, dla której istnieje niewiele treaent opcje. Jeżeli wyniki analiz będą pozytywne, partner licencjonowania będą dążyć do poszukiwania w Azji, gdzie występowania tego typu raka jest najwyższe."

1 Parkin DM, Bray F, Ferlay J Pisani P. Global raka statystyki, 2002 CA raka J Clin. 2005, 55, 74-108

http://www.protherics.com