미국의 과학자가 성공적으로 일반 세포를 변화가 인슐린을 생산 살아있는 마우스의 세포를시키고 당뇨병의 증상 개선.
하버드 의과 대학과 보스턴 아동 병원에서 팀은 연구는 재생 의학 향한 중요한 단계를 나타냅니다 말한다.
직접 프로그래밍이라는 기법을 사용하여 과학자들은 줄기 세포에 대한 필요성을 우회 할 수있다.
줄기 세포가 맞춤 만든 조직 및 장기 이식을 성장 노력에 필수되어 과거에 가지고 신체의 마스터 세포입니다.
프로그래밍 과정에서 연구팀은 마우스 exocrine 세포를 변환하는 일반적인 바이러스에 의해 수행 세 유전자를 사용합니다.
Exocrine 세포가 췌장의 거의 95 % 메이크업 및 프로세스 유형 1 또는 소아 당뇨병에 파괴 훨씬 많이 인슐린 생산 베타 세포로 그들을 바꾸었습니다.
이론에서 동일한 이러한 간, 피부 또는 지방 세포로 풍부한 인간의 세포를 사용하여 수 있어야한다 리드 연구원 박사 더글러스 멜튼는 말합니다.
최고의 줄기 세포 전문 박사 멜튼이 사용되는 세포가 마우스의 삶의 기간 동안 매우 안정하며 사는대로 프로세스가 처음 생각했던 것보다 쉽게 였다고 말합니다.
지금까지 과학자들은 조직과 장기를 재생하는 줄기 세포에 의존하고 소아 당뇨병의 경우에는 신체의 면역 체계에 의해 파괴되는 췌장 세포를 재생합니다.
가장 약속 세포가 일 된 배아에서 가져온 배아 줄기 세포, 있지만, 미국 연방 법률은 연구와 세포에 대한 자금 지원에 꽉 한계 만들 어려운 곳이있다.
2007 년 과학자들은 배아와 같은 상태로 그들을 감수하면서 이러한 유도된 pluripotent 줄기 세포가 질병을 연구하고 향후 맞춤형 이식을 현실로 만들 수도 사용할 수 있습니다하여 일반 피부 세포를 재설 정할 방법을 발견했습니다.
그러나 멜튼와 그의 팀은 성인 세포의 한 종류에서 다른 직접 사라하고, 그 과정에서 두 단계를 생략합니다.
또한 흥미로운 연구가 에너지로 몸을 회전 음식을 돕고 췌장에 필요한 인슐린 생산 세포의 부족을 살고 자란 생쥐와 함께 진행 되었기 때문입니다.
Ngn3, Pdx1 및 Mafa - 연구자들은 1,000 명 이상의 유전자가 배아는 췌장을 성장 "에"이며, 3가 필요는 사실을 발견했습니다 유전자, 밖으로하기로했다.
일반적인 감기 바이러스 아데노 바이러스라는 방법으로 세 가지 유전자가 차례로에있는 급증 혈당 수준을 낮추는, 인슐린 생산 베타 세포에 exocrine 세포의 20 %에 대한 변환 췌장의 exocrine 세포로 진행되었다 마우스.
박사 멜튼 같은 방법으로 몸을 더 이상하게 인슐린 심한 2 형 당뇨병 환자에서 작동 할지도 모른 댔지만, 제 1 형 당뇨병에서 면역 공격 남아 변형 세포의 문제는 같은 착각 면역 반응에 의해 파괴됩니다.
다음 단계는 팀이 사람을 치료하는 바이러스를 사용하여 같은 바이러스를 사용하지 않고 세포를 변형하는 방법을 찾아야 될 것이라고, 위험한 것입니다.
연구는 과학 잡지 네이쳐 (Nature)에 게시됩니다.