Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Dansk | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Hvorfor transplanterede insulin celler dør

Published on August 28, 2008 at 6:16 AM · No Comments

Ny forskning kan forbedre overlevelsen af ​​holme transplantationer og forbedre behandlingen af ​​type 1 diabetes. Transplantation af insulin-producerende celler holme, de såkaldte Langerhanske øer er en tiltalende strategi for behandling af type 1 diabetes. Men det viser sig, at disse er kortvarige, og proceduren skal gentages.

Nu er forskere fra Linköping Universitet og Uppsala Universitet i Sverige kan godtgøre, at ophobning af protein aggregatess, amyloid, i de transplanterede celler kan forårsage deres død.

Indtil nu var det ikke kendt, hvorfor dette insulin produktionen indstilles. Opdagelsen nu offentliggjort i The New England Journal of Medicine kan ændre kursen på diabetes forskning.

Transplant forsøg har været gennemført for mere end 30 år. Hundredvis af patienter har haft en sund insulinproducerende Langerhanske øer inddrives fra bugspytkirtlen af ​​donorer. Disse transplantationer, som normalt indebærer injektion af cellen holme i leveren, som normalt går godt, og patienterne i første omgang ikke behøver at tage insulin. Men inden for et år eller to år produktionen af ​​insulin vil ophøre fra de transplanterede celler.

"Vi har undersøgt dette i mus, men det har naturligvis været vanskeligt at gøre det i mennesker. Nu har vi haft lejlighed til at behandle sådanne transplantationer i en person med type 1 diabetes," siger Gunilla T. Westermark, assisterende professor i cellebiologi fra Linköpings Universitet.

I næsten halvdelen af ​​cellen undersøgte holme, 43 procent, fandt forskerne klumper af amyloid.

"Vi har tidligere ved, at amyloid produktionen er et symptom på stress, som fører til celledød ved type 2 diabetes. Måske det samme sker i en transplantation, når cellerne udsættes for store belastninger," siger Gunilla T. Westermark.

Interessant nok var der en hel del upåvirket celle holme tilbage i leveren. Hvis vi kan forhindre, at produktionen af ​​amyloid på et tidligt tidspunkt, ville disse celler være i stand til at fortsætte med at producere insulin. En mulig strategi er at skabe et stof, en anden ville være at forfine de metoder, der anvendes til transplantationer for at reducere stress.

http://www.vr.se