مادة كيميائية في الدماغ التي تلعب دورا في الذاكرة على المدى الطويل ويبدو أيضا أن تشارك في تنظيم كم يأكل الناس وامكانيتهم للاصابة بالسمنة ، وفقا لدراسة المعاهد الوطنية للصحة حالة وراثية نادرة.
عامل التغذية العصبية في الدماغ مشتقة (BDNF) ، كما يدل اسمها ، التي تنتج في الدماغ. واشارت دراسات من الحيوانات المختبرية كما أنها تساعد في السيطرة الشهية والوزن. دراسة المعاهد الوطنية للصحة ، والتي تظهر في 28 أغسطس من مجلة نيو انغلاند الطب ، ويقدم أول دليل قوي بأن BDNF مهم لوزن الجسم في البشر أيضا.
درس الباحثون المعاهد الوطنية للصحة الأطفال والبالغين الذين يعانون من متلازمة WAGR ، وهي حالة نادرة وراثية. ووجد الباحثون أن بعض الناس مع هذا الجين متلازمة نقص لديهم مستويات عامل التغذية العصبية والدم المنخفض في المقابل من هذه المادة. الناس في هذه المجموعة الفرعية أيضا شهية كبيرة بشكل غير عادي وجود اتجاه قوي نحو السمنة.
"هذا يؤدي جديدة واعدة في البحث عن المسارات البيولوجية التي تساهم في البدانة" ، وقال دوان الكسندر ، دكتوراه ، مدير المعاهد الوطنية للصحة ليونيس كينيدي شرايفر المعهد القومي لصحة الطفل والتنمية البشرية. "هذا الاكتشاف قد يؤدي في نهاية المطاف إلى تطوير عقاقير جديدة لتنظيم الشهية لدى الأشخاص الذين لم يحصلوا على النجاح مع علاجات أخرى."
وكان المؤلف الرئيسي للدراسة أول جوان جيم هان ، العضو المنتدب ومؤلف كتاب كبار كان جاك ألف Yanovski ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه ، وكلاهما من معاهد الصحة القومية وحدة على النمو والبدانة. والكتاب الآخرين من الدراسة من المعهد الوطني لبحوث الجينوم البشرية والمعهد الوطني لتعاطي المخدرات ، وأيضا جزء من المعاهد الوطنية للصحة. تم توفير التمويل لهذه الدراسة من قبل معاهد الصحة القومية ومكتب المعاهد القومية للصحة من الأمراض النادرة.
WAGR متلازمة هي مختصر للمجمع من الأعراض لدى الأشخاص الذين لديهم شرط. وتشمل هذه يلمس الورم ورم الكلى ؛ انعدام القزحية ، وغياب القزحية في العين ، وتشوهات الجهاز التناسلي البولي ، والتخلف العقلي. WAGR متلازمة يحدث في واحدة من أصل كل الأشخاص 500000 الى 1 مليون دولار.
الناس مع متلازمة نقص WAGR الجينات التي يتم تجميعها على الصبغي 11. جميع الناس الذين يعانون من متلازمة نقص WAGR اثنين من الجينات المحددة ، ودعا WT1 PAX6 ، ولكن كل شخص يمكن أيضا أن تكون في عداد المفقودين جينات أخرى مجاورة. بالنسبة للجزء الاكبر ، ويتم ترتيب الصبغيات البشرية في أزواج ، والحذف الجينية الموجودة في متلازمة WAGR تحدث في واحد فقط من نسختين من كروموسوم 11.
وتقع WT1 PAX6 في منطقة الكروموسوم الذي قرب الجين عامل التغذية العصبية. وأوضح الدكتور Yanovski لهذا السبب ، فإن الباحثين دراسة المعاهد الوطنية للصحة كروموسوم 11 من مرضى متلازمة WAGR لمعرفة ما إذا كان يؤثر على الجينات لعامل التغذية العصبية.