Aivojen, jolla on merkitystä pitkällä aikavälillä muisti näyttää olevan myös mukana sääntelyn kuinka paljon ihmiset syövät ja niiden todennäköisyys tulla lihavia mukaan National Institutes of Health tutkimuksessa harvinainen geneettinen sairaus.
Brain hermokasvutekijä (BDNF) on, kuten sen nimikin kertoo, tuotetaan aivoissa. Tutkimukset koe-eläimiä ovat ehdottaneet se myös auttaa hallitsemaan ruokahalua ja painon. NIH tutkimuksessa esiintyvät elokuun 28 Uusia England Journal of Medicine, tarjoaa ensimmäisen vahvaa näyttöä siitä, että BDNF on tärkeä painon ihmiskaupan samoin.
NIH Tutkijat tutkivat lasten ja aikuisten kanssa WAGR oireyhtymä, harvinainen geneettinen sairaus. Tutkijat havaitsivat, että jotkut ihmiset joilla on tämä oireyhtymä puuttuu geeni BDNF ja on vastaavasti alhainen veren ainetta. Ihmiset tässä alaryhmässä on myös poikkeuksellisen suuri ruokahalu ja voimakas taipumus lihavuuteen.
"Tämä on lupaava uusi eturintamassa etsimään biologisia polkuja, jotka edistävät lihavuus", sanoi Duane Alexander, MD, johtaja NIH n Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development. "Tämä havainto voi lopulta johtaa uusien lääkkeiden kehittämistä säännellä ruokahalu henkilöille, jotka eivät ole menestyneet muita hoitoja."
Tutkimuksen ensimmäinen kirjoittaja oli Joan C. Han, MD ja vanhempi kirjailija oli Jack A. Yanovski, LKT, molemmat NICHD yksikölle kasvusta ja lihavuuteen. Muut Tutkimuksen tekijät olivat kansalliset Human Genome Research Institute ja National Institute on Drug Abuse, myös osa NIH. Rahoitusta tutkimus tarjosi NICHD ja NIH Office harvinaisista sairauksista.
WAGR oireyhtymä on lyhenne monimutkainen oireiden nähdä ihmisiä, jotka ovat kunnossa. Näitä ovat Wilms kasvain, kasvain munuaisista, aniridia, ettei Iris, silmiin, sukuelinten ja virtsateiden poikkeavuudet ja kehitysvammaisuus. WAGR oireyhtymä esiintyy Joka 500.000 1.000.000 henkilöä.
Henkilöt, joilla WAGR oireyhtymä puute geenejä, jotka on ryhmitelty kromosomissa 11. Kaikki ihmiset WAGR oireyhtymä puuttuu kaksi erityistä geeniä, nimeltään WT1 ja PAX6, mutta jokainen voi myös puuttua muiden lähistöllä geenejä. Suurimmaksi osaksi, Ihmisen kromosomit on järjestetty pareittain, ja geneettinen poistot löytyy WAGR oireyhtymä esiintyy vain yhteen kaksi kappaletta kromosomi 11.
WT1 ja PAX6 sijaitsevat alueen kromosomi, joka on lähellä geeniä BDNF. Tästä syystä NIH tutkijat tutki kromosomi 11: WAGR oireyhtymäpotilailla oppia jos geeni BDNF vaikutti, selittää tohtori Yanovski.