Μια χημική ουσία του εγκεφάλου που παίζει σημαντικό ρόλο στην μακροπρόθεσμη μνήμη φαίνεται επίσης να εμπλέκεται στη ρύθμιση πόσο οι άνθρωποι τρώνε και την πιθανότητα να γίνουν παχύσαρκα, σύμφωνα με μια National Institutes of Health μελέτη του μια σπάνια γενετική πάθηση.
Εγκεφάλου που προέρχονται neurotrophic παράγοντα (BDNF) είναι, όπως υποδηλώνει το όνομά της, που παράγεται στον εγκέφαλο. Μελέτες για τα πειραματόζωα έχουν δείξει ότι βοηθά επίσης τον έλεγχο της όρεξης και του βάρους. Η μελέτη του Εθνικού Ινστιτούτου Υγείας, που περιλαμβάνεται στο 28 Αυγ. New England Journal of Medicine, παρέχει την πρώτη ισχυρή απόδειξη ότι BDNF είναι σημαντικό για το σωματικό βάρος των ανθρώπων, καθώς και.
Οι ερευνητές του Εθνικού Ινστιτούτου Υγείας μελέτησε τα παιδιά και τους ενήλικες με σύνδρομο WAGR, μια σπάνια γενετική πάθηση. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι ορισμένα από τα άτομα με το σύνδρομο αυτό η έλλειψη ενός γονιδίου για BDNF και έχουν αντίστοιχα χαμηλά επίπεδα στο αίμα της ουσίας. Οι άνθρωποι σε αυτή την υποομάδα έχουν επίσης ασυνήθιστα μεγάλες ορέξεις και μια ισχυρή τάση προς την παχυσαρκία.
"Αυτή είναι μια πολλά υποσχόμενη νέα οδηγήσει στην αναζήτηση βιολογικές διαβάσεις που συμβάλλουν στην παχυσαρκία», δήλωσε ο Duane Alexander, MD, διευθυντής του Eunice Kennedy του Εθνικού Ινστιτούτου Υγείας Shriver Εθνικό Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού και Ανθρώπινης Ανάπτυξης. «Το εύρημα αυτό μπορεί τελικά να οδηγήσει στην ανάπτυξη νέων φαρμάκων για τη ρύθμιση της όρεξης σε άτομα που δεν είχαν την επιτυχία με άλλες θεραπευτικές αγωγές".
Πρώτος συγγραφέας της μελέτης ήταν Τζόαν Κ. Χαν, MD και ο ανώτερος συντάκτης ήταν ο Τζακ Α. Yanovski, MD, Ph.D., και οι δύο της Μονάδας NICHD για την ανάπτυξη και την παχυσαρκία. Άλλοι συγγραφείς της μελέτης από το Εθνικό Ανθρώπινου Γονιδιώματος Ινστιτούτο Ερευνών και το Εθνικό Ινστιτούτο για την κατάχρηση ναρκωτικών ουσιών, επίσης, μέρος του Εθνικού Ινστιτούτου Υγείας. Η χρηματοδότηση της μελέτης δόθηκε από το NICHD και το Γραφείο του Εθνικού Ινστιτούτου Υγείας των σπάνιων νόσων.
WAGR σύνδρομο είναι ένα αρκτικόλεξο για το συγκρότημα των συμπτωμάτων παρατηρήθηκαν σε ανθρώπους που έχουν την πάθηση. Αυτές περιλαμβάνουν Wilms όγκου, ένας όγκος των νεφρών? Ανιριδία, απουσία της ίριδας, στο μάτι? Γεννητικών οργάνων και Ανωμαλίες του ουροποιητικού συστήματος? Και νοητική υστέρηση. WAGR σύνδρομο εμφανίζεται σε ένα στα 500.000 έως 1 εκατομμύριο άτομα.
Οι άνθρωποι με WAGR γονίδια έλλειψη σύνδρομο που ομαδοποιούνται στο χρωμόσωμα 11. Όλοι οι άνθρωποι με σύνδρομο WAGR έλλειψη δύο συγκεκριμένα γονίδια, που ονομάζονται WT1 και PAX6, αλλά κάθε άτομο μπορεί επίσης να λείπουν άλλα κοντινά γονίδια. Για το μεγαλύτερο μέρος, τα ανθρώπινα χρωμοσώματα διατεταγμένα σε ζεύγη, και η γενετική διαγραφές που βρέθηκαν στο σύνδρομο WAGR συμβαίνουν μόνο σε ένα από τα δύο αντίγραφα του χρωμοσώματος 11.
WT1 και PAX6 βρίσκονται στην περιοχή του χρωμοσώματος που είναι κοντά στο γονίδιο BDNF. Για το λόγο αυτό, οι ερευνητές του Εθνικού Ινστιτούτου Υγείας εξέτασε το χρωμόσωμα 11 από ασθενείς με σύνδρομο WAGR να μάθουν αν το γονίδιο για BDNF επηρεάστηκε, εξήγησε ο Δρ Yanovski.