Takeda ja Affymax tarjota päivityksen Hematide vuonna solunsalpaajahoidon aiheuttaman anemia

Takeda Pharmaceutical Company Limited ja Affymax, Inc. ilmoitti tänään sopineensa keskeyttää yhteistyön kehittäminen Hematide hoitoon kemoterapian aiheuttamaa anemiaa ja keskittää kaiken kehityksen pyrkimyksiä Hematide hoidosta krooninen munuaissairaus liittyvä anemia.

Takeda ja Affymax edelleen kannustettava mahdollisuudet tuottaa Hematide, kätevä, kerran kuukaudessa hoitovaihtoehto, jotta miljoonat krooninen munuaissairaus kärsivien potilaiden anemia ja että tämä on merkittävä mahdollisuus kaksi yritystä.

Takeda on käynyt vaiheen I kliinisissä tutkimuksissa Hematide hoitoon solunsalpaajahoidon aiheuttaman anemian Yhdysvalloissa ja Japanissa. Kuitenkin yritykset ovat päättäneet keskeyttää kehitystä Hematide syöpätautien eikä rekisteröi uusia potilaita voimassa vaiheen I kliinisen tutkimuksen sekä tuotteen solunsalpaajahoidon aiheuttaman anemia antanut epävarma sääntely maisemia erytropoieesia stimuloivia aineita onkologian viitteitä, vaikka mahdollisuuksia Hematide tämän käyttöaiheen.

Takeda ja Affymax jatkavat tutkia Hematide hoitoon anemia liittyy krooniseen munuaisten vajaatoimintaan. Registrational vaiheen III tutkimuksissa on meneillään Yhdysvalloissa ja Euroopassa, jossa faasi I / II-vaiheen tutkimuksissa käynnissä Japanissa. Ilmoittautuminen yksi neljästä faasin III tutkimuksissa on saatu päätökseen ja ilmoittautuminen jäljellä vaiheen III tutkimuksissa odotetaan valmistuvan tänä vuonna.

Hematide on romaani, synteettinen pegyloitu peptidi-pohjainen punasolujen stimuloiva aine (ESA), joka toimii erytropoietiini reseptorin edistää tuotannon punasoluja.

http://www.takeda.com