Takeda und Affymax stellen Update für Hematide in der Chemotherapie-induzierten Anämie zur Verfügung

Begrenztes Takeda-Pharmazeutisches Unternehmen und Affymax, Inc. kündigten heute an, dass ihrer Vereinbarung, Mitentwicklung von Hematide zu verschieben, um Chemotherapie-induzierte Anämie zu behandeln und alle Entwicklungsvorhaben für Hematide auf die Behandlung der chronischen Nierenerkrankung zu richten Anämie in Verbindung stand.

Takeda und Affymax fahren fort, durch das Potenzial des Holens den Millionen von den chronischen Nierenerkrankungspatienten von Hematide, eine bequeme, einmal Monatsbehandlungsmöglichkeit, angeregt zu werden, die unter Anämie leiden und glauben, dass diese eine beträchtliche Gelegenheit für die zwei Firmen darstellt.

Takeda hat klinische Studien der Phase I von Hematide für die Behandlung der Chemotherapie-induzierten Anämie in den US und im Japan geleitet. Jedoch haben die Firmen, sich Entwicklung von Hematide in der Onkologie zu verschieben und entschieden neue Patienten nicht in der laufenden klinischen Studie der Phase I des Produktes einzuschreiben in der Chemotherapie-induzierten Anämie, welche die unsicheren regelnden Landschaften für erythropoiesis-anregende Agenzien in den Onkologieanzeigen, trotz des Potenzials für Hematide in dieser Anzeige gegeben wird.

Takeda und Affymax fahren fort, Hematide für die Behandlung der Anämie nachzuforschen in Verbindung gestanden auf chronischem Nierenversagen. Versuche Registrational-Phase III laufen in den Vereinigten Staaten und im Europa, mit den Versuchen der Phase I/Phase II, die in Japan laufend sind. Einschreibung für einen der Vierphasen-Versuche III ist beendet worden und Einschreibung für die restlichen Versuche der Phase III wird erwartet, innerhalb dieses Jahres beendet zu werden.

Hematide ist, Chemiefasergewebe pegylated anregender Agens des Peptid-basierten Erythropoiesis ein neues, (ESA) der nach dem Erythropoietinempfänger handelt, um die Produktion von roten Blutkörperchen anzuregen.

Blutkörperchen