Takeda e Affymax fornire aggiornamento per Hematide anemia indotta dalla chemioterapia

Takeda Pharmaceutical Company Limited e Affymax, Inc ha annunciato oggi l'accordo di co-sviluppo di Hematide per trattare l'anemia indotta da chemioterapia e di concentrare tutti gli sforzi di sviluppo per Hematide sul trattamento dell'anemia correlata di malattia renale cronica di sospendere.

Takeda e Affymax continuano a essere incoraggiati dal potenziale di portare Hematide, conveniente, una volta mensilmente opzione di trattamento per i milioni di pazienti affetti da malattie renali croniche soffre di anemia e credere che questo rappresenta un'occasione significativa per le due società.

Takeda è stata condotta prima fase gli studi clinici di Hematide per il trattamento dell'anemia indotta dalla chemioterapia, Stati Uniti e Giappone. Tuttavia, le aziende hanno deciso di sospendere lo sviluppo di Hematide in oncologia e non iscriversi nuovi pazienti nella costante di fase I trial clinici del prodotto anemia indotta dalla chemioterapia, dato i paesaggi normativi incerti per stimolare eritropoiesi agenti nelle indicazioni di oncologia, nonostante il potenziale per Hematide in questa indicazione.

Takeda e Affymax stanno continuando a indagare su Hematide per il trattamento dell'anemia imparentato con insufficienza renale cronica. Sono in corso sperimentazioni di fase III registrational negli Stati Uniti e in Europa, con fase ho / trials in fase II in corso in Giappone. Iscrizione per uno dei quattro studi di fase III è stato completato e registrazione per le restanti prove di fase III dovrebbe essere completato entro quest'anno.

Hematide è un romanzo, eritropoiesi basati su peptide sintetico peghilato stimolando agente (ESA) che agisce sul recettore eritropoietina per stimolare la produzione di globuli rossi.

http://www.Takeda.com