武田および Affymax は化学療法誘発の貧血症の Hematide にアップデートを提供します

Hematide の共同開発を化学療法誘発の貧血症を扱い、慢性の腎臓病の処置に Hematide のためのすべての開発努力を焦点を合わせるために中断する一致貧血症を関連付けたことを Takeda Pharmaceutical Company Limited は Affymax、 Inc. 今日発表し。

武田および Affymax は何百万の貧血症に苦しんでいる慢性の腎臓病の患者に Hematide の便利な、一度月例処置オプションを、持って来ることの潜在性によって励まされ続け、これが 2 人の会社のための重要な機会を表すことを信じます。

武田はずっと米国および日本の化学療法誘発の貧血症の処置のための Hematide の段階 I の臨床調査を行なっています。 ただし、会社は Hematide の開発を腫瘍学で中断し、この徴候で Hematide のための潜在性にもかかわらず腫瘍学の徴候で赤血球生成刺激的なエージェントのための不確かな規定する景色がある化学療法誘発の貧血症で製品の進行中の段階 I 臨床試験で新しい患者を、登録しないことにしました。

武田および Affymax は慢性腎不全と関連している貧血症の処置のための Hematide を調査し続けています。 Registrational 段階 III の試験は日本の進行中の段階 I/Phase II の試験の米国そしてヨーロッパで進行中、です。 4 フェーズの III 試験の 1 つのための登録は完了し、残りの段階 III の試験のための登録は今年の内で完了すると期待されます。

Hematide は新しいですの赤血球の生産を刺激するために (ESA)エリスロポエチンの受容器で行動する合成物質 pegylated ペプチッドベースの赤血球生成の刺激的なエージェント。

http://www.takeda.com