Takeda y Affymax proporcionan a la actualización para Hematide en anemia quimioterapia-inducida

La Compañía Farmacéutica de Takeda Limitada y Affymax, Inc. anunciaron hoy que su acuerdo de suspender el codesarrollo de Hematide para tratar anemia quimioterapia-inducida y para centrarse todos los esfuerzos de revelado para Hematide en el tratamiento de la enfermedad de riñón crónica relacionó anemia.

Takeda y Affymax continúan ser animados por el potencial de traer Hematide, una opción conveniente, una vez mensual del tratamiento, a millones de pacientes crónicos de la enfermedad de riñón que sufren de anemia y creen que ésta representa una oportunidad importante para las dos compañías.

Takeda ha estado conducto estudios clínicos de la Fase I de Hematide para el tratamiento de la anemia quimioterapia-inducida en los E.E.U.U. y el Japón. Sin Embargo, las compañías han decidido suspender el revelado de Hematide en oncología y no alistar a nuevos pacientes en la juicio clínica de la Fase I en curso del producto en la anemia quimioterapia-inducida dada los paisajes reguladores inciertos para los agentes eritropoyesis-estimulantes en indicaciones de la oncología, a pesar del potencial para Hematide en esta indicación.

Takeda y Affymax están continuando investigar Hematide para el tratamiento de la anemia relacionado con la insuficiencia renal crónica. Las juicios de la Fase III de Registrational están en curso en los Estados Unidos y la Europa, con las juicios de la Fase I/Phase II en curso en Japón. El Alistamiento para una de las juicios tetrafásicas III se ha terminado y se prevee que el alistamiento para las juicios restantes de la Fase III sea terminado dentro de este año.

Hematide es un nuevo, el agente estimulante péptido-basado pegylated sintético de la eritropoyesis (ESA) que actúa en el receptor de la eritropoyetina para estimular la producción de glóbulos rojos.

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