De pro-geneesmiddelen, Inc. heeft aangekondigd dat de V.S. Food and Drug Administration (FDA) een Onderzoeks Nieuwe toepassing van de Drug (IND) voor gebruik van Davanat in combinatie met 5-FU hebben verleend om een patiënt van borstkanker op het Bruine Centrum van Kanker in Louisville, Kentucky te behandelen. Davanat wordt ook beheerd in Fase II klinische proeven voor eerste-lijnbehandeling van colorectal en galkankerpatiënten.
De Amerikaanse Maatschappij van Kanker schat dat ongeveer 180.000 nieuwe gevallen van borstkanker in de Verenigde Staten zullen worden gediagnostiseerd dit jaar en ongeveer 45.000 sterfgevallen zullen voorkomen.
Pre-clinical studies toonden aan dat Davanat, in combinatie met chemotherapie, beduidend de tumorgroei in muizen verminderde met metastatische menselijke borstkanker die wordt geïnplanteerd. De Resultaten van gelijkaardige die pre-clinical studies worden ontworpen om formuleringen van Davanat en 5-FU te optimaliseren verminderden ook giftigheid zoals die door de gewichtsaanwinst wordt vermeld van de muizen in de studie.