Pro-Produkt, Inc. hat angekündigt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) einer Neuen Drogenuntersuchungsanwendung für (IND) Gebrauch Davanat im Verbindung mit 5-FU, einen Brustkrebspatienten in der Brown-Krebs-Mitte in Louisville, Kentucky zu behandeln stattgegeben haben. Davanat auch wird in den klinischen Studien der Phase II für Behandlung der vordersten Linie von colorectal und Gallenkrebspatienten verabreicht.
Die Amerikanische Krebs-Gesellschaft schätzt, dass ungefähr 180.000 neue Fälle vom Brustkrebs in den Vereinigten Staaten dieses Jahr bestimmt werden und ungefähr 45.000 Todesfälle auftreten.
Präklinische Studien zeigten, dass Davanat, im Verbindung mit Chemotherapie, beträchtlich das Tumorwachstum in den Mäusen eingepflanzt mit metastatischem menschlichem Brustkrebs verringerte. Ergebnisse von den ähnlichen präklinischen Studien konstruierten, Formulierungen von Davanat zu optimieren und 5-FU senkte auch Giftigkeit, wie durch die Gewichtszunahme der Mäuse in der Studie angezeigt.