Pro-Prodotto, Inc. ha annunciato che gli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) hanno accordato una Nuova domanda D'investigazione (IND) della Droga di uso di Davanat congiuntamente a 5-FU curare un paziente del cancro al seno al Centro Marrone del Cancro a Louisville, Kentucky. Davanat egualmente sta amministrando nei test clinici di Fase II per il trattamento prima linea dei malati di cancro colorettali e biliari.
L'Associazione del Cancro Americana stima che circa 180.000 nuovi casi di cancro al seno siano diagnosticati negli Stati Uniti questo anno e circa 45.000 morti accadranno.
Gli studi Preclinici hanno indicato che Davanat, congiuntamente alla chemioterapia, ha diminuito significativamente la crescita del tumore in mouse impiantata con cancro al seno umano metastatico. I Risultati dai simili studi preclinici hanno progettato per ottimizzare le formulazioni di Davanat e 5-FU egualmente ha abbassato la tossicità come indicato dall'obesità dei mouse nello studio.