Pro-Fármacos, Inc. anunciaram que os E.U. Food and Drug Administration (FDA) concederam um pedido Novo De Investigação (IND) da Droga para o uso de Davanat em combinação com 5-FU tratar um paciente de cancro da mama no Centro do Cancro de Brown em Louisville, Kentucky. Davanat está sendo administrado igualmente em ensaios clínicos da Fase II para o tratamento de primeira linha de pacientes que sofre de cancro colorectal e biliares.
A Sociedade contra o Cancro Americana calcula que aproximadamente 180.000 novos casos do cancro da mama estarão diagnosticados nos Estados Unidos este ano e aproximadamente 45.000 mortes ocorrerão.
Os estudos Pré-clínicos mostraram que Davanat, em combinação com a quimioterapia, reduziu significativamente o crescimento do tumor nos ratos implantado com cancro da mama humano metastático. Os Resultados dos estudos pré-clínicos similares projectaram aperfeiçoar formulações de Davanat e 5-FU igualmente abaixou a toxicidade como indicado pelo ganho de peso dos ratos no estudo.