Barr parmasyutiko, Inc ngayon inihayag na nito subsidiary, Barr Laboratories, Inc , ay nakatanggap ng huling-apruba mula sa US Food & Drug Administration (FDA) sa pagyari at merkado ng isang generic na bersyon ng Ortho McNeil Janssen Razadyne (galantamine hydrobromide), 4 mg, 8 mg at 12 mg tablets. Barr nagnanais na upang ilunsad ang tablets produkto ng nito generic Razadyne kaagad.
Barr isampa sa isang dinaglat Bagong Drug Application (ANDA) sa sa US Food & Drug Administration (FDA) para sa Janssen ay Razadyne (galantamine hydrobromide), 4 mg, 8 mg at 12 mg tablets sa Pebrero 28, 2005, ang unang araw na ANDA isang containing ay maaaring isumite ang isang sertipikasyon ng IV Talata batay sa mga expiration ng Bagong Entity kimikal (NCE) eksklusibo sa produkto. Sumusunod sa pagtanggap ng abiso mula sa FDA ng pagtanggap ng application para sa paghaharap, Barr maabisuhan ang Bagong Drug Application (NDA) may-ari at ang may-ari ng patent ng Barr ng hamon sa patente pagprotekta Razadyne. Sa Hunyo 15, 2005, Barr inihayag na Janssen ay file suit sa Distrito ng Hukuman para sa Distrito ng Delaware, at pagsubok ang naganap sa Mayo 2007.
Sa Hunyo 15, 2005, inihayag Barr na Janssen ay file suit sa Hukuman ng Distrito ng Delaware. Janssen na inihayag sa nito Form 10-Q isampa sa mga mahalagang papel sa US & Exchange Commission sa Mayo 10, 2005 na ito ay natanggap Talata certifications IV para sa Razadyne mula sa anim na iba pang mga generic pharmaceutical na kumpanya na may kaugnayan sa patente pagprotekta Razadyne.