研究人员设法发现最早的人类造血干细胞的形式创建的血液

约翰霍普金斯大学的研究人员已经发现的最早的人类血液干细胞，并破译了这些胚胎干细胞复制和成长的机制。他们还发现了一个令人惊讶的生物标志物，针对这些干细胞，这为红血细胞和淋巴细胞的祖细胞。

血管紧张素转换酶（ACE），生化指标，其在调节血压，血管生长和炎症的作用是众所周知的。 ACE抑制剂已广泛用于治疗高血压和充血性心脏衰竭，和的结果，研究人员说，可能发展为心脏疾病，贫血，白血病及其他血液癌症，自身免疫性疾病的新疗法举行的承诺，因为他们显示第一次，ACE在非常早期的人体血液细胞的生长和发展的基础性作用。

埃利亚斯Zambidis，医学博士，哲学博士，约翰霍普金斯大学医学院细胞工程研究所和说：“我们想出如何得到合适的培养条件的所有造血干细胞的”母亲“，”在悉尼金梅尔综合癌症中心的约翰霍普金斯大学的小儿肿瘤科。

“有真正的希望，在未来，我们可以随意增长数十亿血细胞来治疗与血液有关的疾病，看房，如果不是更多的话，我们已经有了一个”新“旧的标记，以指导我们的工作ACE ，“Zambidis增加。

研究人员并没有指望ACE已经在造血干细胞的作用，他指出，“但非常惊喜地发现，它为发现最早的造血干细胞已知的灯塔，以及新的方式找到并操纵这个标记使他们成长。“

该小组的研究结果，发表在8月26日的Blood杂志网络版上，解释了在发展中的人类胎儿一般，这些干细胞最早由ACE标记，称为血管细胞，首先出现，当一个女人是三，四个星期的身孕。血管细胞现在可以得到在无限量供应，从培养的人类胚胎干细胞，这是所有类型的细胞在体内的起源实验。这些血管细胞继续成为无论是血细胞或内皮细胞，从而形成的心脏，静脉和动脉，淋巴管内壁。

研究脱胎于Zambidis“在了解复杂的生物过程和胚胎干细胞转化成人体的细胞，使各类的血液发展的兴趣。

在胎儿卵黄囊，滋养受精卵，并稍后在胎儿肝脏和骨髓，血管细胞使身体的血液的最早形式。然而，由于人类胚胎干细胞的消失在妊娠早期，他们在早期生产的血液的作用不能，研究人员的知识，是研究人类，因为科学家们无法确定这些人祖血液干细胞遵循其发展。科学家怀疑它们存在于人类，但是，因为他们已经发现在小鼠和斑马鱼。

要找到造血干细胞，Zambidis的团队文化长大人类胚胎干细胞和美联储超过20天的生长因子。每个细胞克隆扩大的时间，研究人员采样的单个细胞，寻找那些能够使内皮细胞和血细胞，血管细胞的标志。

他们新发现的血管细胞从培养皿中的弹拨，增长的条件下，Zambidis和他的团队开发的速度复制，并测试自己的能力，使内皮细胞和血细胞的细胞。特别是能够使血管内皮细胞和所有的血液成分（血小板，白色和红色细胞）的细胞标记的外表面的ACE。

研究人员发现，不仅该ACE为血管细胞的标志物，但关闭的酶，也有助于引导到血液或血管内皮细胞中细胞的复制和成熟。与氯沙坦治疗血管细胞阻断剂，ACE途径通常用于治疗高血压，显着增加血细胞的生产速度。

下一步，Zambidis补充说，这项研究，并在动物模型中测试显示，“我们可以让很多和大量输血的人类干细胞的血细胞，重新生成心脏疾病的新血管的树木，以及创建试管工厂移植治疗疾病的血细胞，我们很远，从治疗，“Zambidis警告说，”但这是迈出了一大步。“

如果批量生产祖血细胞的新技术最终被证明在人类的工作，它将使获得骨髓移植的患者有其自身的干细胞，创造他们所需要的血液，显着降低排斥反应的风险。

研究报告今天使用联邦政府批准胚胎干细胞系，但其他相关的研究团队从nonapproved线。这项研究是由来自美国国立卫生和马里兰州干细胞研究基金研究院资助支持。

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