Een internationale studie die door Canadese onderzoekers wordt geleid heeft geconstateerd dat telmisartan, een medicijn dat aan lagere bloeddruk wordt gebruikt, het resultaat van cardiovasculaire dood, hartaanval of slag in mensen die niet kunnen verminderde a wijd tolereren - beschikbare en efficiënte standaardbehandeling.
Dr. Salim Yusuf en Dr. Koon Teo, professoren in Michael G. DeGroote School van Geneeskunde bij Universiteit McMaster en werkers uit de gezondheidszorg bij de Wetenschappen van de Gezondheid van Hamilton, leidden de studie. De Resultaten werden voorgesteld vandaag bij de Europese Maatschappij van het Congres van de Cardiologie in München, Duitsland.
De inhibitors van ACE, of de angiotensin-om:zetten-enzym inhibitors, zijn wijd gebruikte en efficiënte medicijnen die aan lagere bloeddruk worden gebruikt. Zij werken door om bloedvat te helpen te verwijden om bloedstroom te verbeteren. Ongeveer 20 percent van patiënten die konden van een de inhibitoreinde profiteren die van ACE het nemen wegens hoest, nierproblemen, het zwellen of symptomatische lage bloeddruk.
Telmisartan is een type van angiotensin-receptor blocker, of ARB. Als ACE vermindert de telmisartan inhibitors, ook bloeddruk, maar werkt op een verschillende manier. ARBs blokkeert natuurlijk de receptorplaatsen in het lichaam voor angiotensin II, a - het voorkomen hormoon dat bloedvat vernauwt en bloeddruk verhoogt.
TRANSCEND (Telmisartan Verdeelde de Studie van de Beoordeling bij de onverdraagzame onderwerpen van ACE met cardiovasculaire Ziekte willekeurig) studie schreef wereldwijd bijna 6.000 mensen in wie aan de inhibitors van ACE onverdraagzaam zijn, en evalueerde of telmisartan - vergeleken bij placebo - het risico van belangrijke cardiovasculaire gebeurtenissen zou verminderen. Een hoog deel patiënten ontving bewezen therapie, zoals statins, anti-platelet agenten en bèta-blockers. De Artsen konden ook andere medicijnen gebruiken die lagere bloeddruk konden.
De onderzoekers vonden dat het resultaat van cardiovasculaire dood, hartaanval of slag bescheiden werd verminderd toen de patiënten telmisartan namen. Bovendien minder patiënten telmisartan werd ontvangen in het ziekenhuis opgenomen om het even welke cardiovasculaire reden in vergelijking met placebo. Telmisartan werd ook opmerkelijk goed getolereerd, en minder patiënten op telmisartan beëindigden het medicijn in vergelijking met placebo.
Telmisartan verminderde het resultaat van cardiovasculaire dood, hartaanval, slag of ziekenhuisopname voor hartverlamming door relatieve acht percenten (17 percenten in de placebo ervoeren die hartgebeurtenissen in vergelijking met 15.8 percenten in de telmisartan groep). Dit verschil was niet statistisch significant.
Nochtans, toen het resultaat cardiovasculaire dood, hartaanval of slag (en niet ziekenhuisopname voor hartverlamming) omvatte, telmisartan verminderd dat resultaat door significante 13 percenten (14.8 percenten in de placebogroep ervoeren die hartgebeurtenissen in vergelijking met 13 percenten met telmisartan).
De „TRANSCEND studie toont de waarde van telmisartan in mensen aan die niet kunnen angiotensin tolereren die enzyminhibitors,“ omzetten bovengenoemde belangrijkste onderzoeker Dr. Yusuf, directeur van het Onderzoekinstituut van het van de Gezondheid van de Bevolking bij Universiteit McMaster.