肝臓病の肝炎に対する戦いは現在感染させて以上 150 百万人が幾年もの間袋小路の何か、および厄介な副作用を引き起こし、頻繁に治療に及ばない従来の抗ウィルス性の処置によりにありました。 新しい技術を使用して、スタンフォード大学の医学および工学研究者は時代遅れの抗ヒスタミンと研究室試験で効果的に目標とすることができるウイルスの再生プロセスの傷つきやすいステップを検出しました。
新しい研究は性質の人間工学の 8 月 31 日オンラインバージョンで出版しました。
前進は 2 つの新しい発見を含みます。 1 つはである、または RNA および肝炎のウイルスが複製するようにことをすること NS4B と呼出される蛋白質が遺伝物質の一部を不良部分で器械ことです。 他は前の反むずむずさせる薬剤の clemizole の塩酸塩がその蛋白質を妨げることができることです感染させたレバーそっくりのセルに明白な害無しにウイルスの複製の 10 倍の減少に終って。 薬剤は人々によって既に使用されてしまったので、人間のテストのために資格があります。
「私達はこれについて刺激され、臨床試験の方に実行中に進んでいます」、ウイルス学の専門家 Jeffrey Glenn、 MD、 PhD の胃腸病学および hepatology の助教授を言いました。 Glenn はペーパーの 2 人の年長の著者の 1 才です。 主執筆者は博士課程終了後の学者 Shirit Einav、 MD、薬および Doron Gerber、生物工学の PhD の、です。
チームの主発見の 1 つは nanoliters の小さいスケールにテーブルトップの生物的実験を縮める硬貨サイズの microfluidic チップを使用しました。 特定の薬剤を検出するのに microfluidic 技術が使用されていたこと最初のペーパーマークは生物工学のスティーブンの震動、 PhD、教授およびペーパーの他の年長の著者を言いました。 実際は、小さいチームは以上 1,200 人の薬剤の候補者がちょうど 2 週の clemizole、 Gerber を見つけるために付け加えた選別でき。
「協力している 1-2 人が実際に多数の混合物を非常に選別できるこれらの microfluidics のオートメーションの技術の力のちょうど例であると」震動は言いました。 「大きい薬品会社に非常に大きいチームおよび多くの下部組織があります。 私達は全プロセスを改革することを試みています」。
肝炎およびレバーティッシュ工学のためのスタンフォードの中心のディレクターとして、 Glenn は病気のための薬剤ターゲットの番号を拡大することを試みることの彼の研究を集中します。 NS4B 蛋白質を調査するのに分子ウイルス学の技術を使用した後彼および Einav はそれがそのようなターゲットであることができることを疑い始めました。
ただし、細胞膜によって関連付けられる他の蛋白質のよう NS4B は蛋白質の自然な特性および機能性を保っている間たくさん浄化しにくいです。
しかし microfludics の利点は、震動は言いま、正常な実験のために必要とされるボリュームがかなり小さい、浄化される研究者きちんと作用蛋白質が少しだけと何とかやることができることを意味しますことで。 benchtop の実験のために不十分である何が microfluidics の沢山です。
「それは私達が成功の概念を定義し直すことを可能にします」と震動は言いました。
最終的に研究者は NS4B がウイルスの RNA を不良部分のプロセスの必要なプレーヤーであることを検出しました。 これはウイルスの複製プロセスの必要なステップであり、注意深い観察によって、どこに結合する、そしてどのように強くかチームは定めました。 それはそれらをどの種類の薬物小型分子の混合物が - その相互作用を妨げることができるか実現するために導きました。
しかしそしてチームはチップのシリコーン自体に吸収されて得る小型分子の薬剤のための傾向、 clemizole のような、である別の問題を解決しなければなりませんでした。 Gerber は NS4B の相互作用が発生するところで彼がそれのまわりでチップに薬剤を直接ことを印刷することによって働いたことを言いました。 薬剤意味されるチップの配管を通って移動する必要がなかったし、蛋白質と十分にこと相互に作用していません。