Walka przeciw wątrobowej choroby zapaleniu wątroby C był przy coś impas dla rok i tradycyjnymi przeciwwirusowymi traktowaniami, z więcej niż 150 milionami ludzi obecnie infekującymi, powoduje paskudnych efekty ubocznych i często spada krótko lekarstwo. Używać nowatorską technikę i konstruujący badacza przy uniwersytetem stanforda, medyczny odkrywał podatnego kroka w virus reprodukci procesie który w lab testowanie efektywnie celujący z przestarzałą antyhistaminą mógł.
Nowy badanie publikował w Aug. 31 online wersi natury biotechnologia.
Postęp wymaga dwa nowego odkrycia. Jeden jest lub RNA i pozwolić zapalenia wątroby C wirusa replikować. że proteina dzwoniąca NS4B jest instrumentalna w oprawiać niektóre materiał genetyczny, Inny jest że poprzedni swędzący leka clemizole chlorowodorek mógł wadzić ten proteinę, wynikający w tenfold zmniejszaniu w wirusowym replikacja bez pozornej krzywda infekuje jak komórki. Ponieważ lek już używał ludźmi, ono jest nadający się dla ludzki testowanie.
"excited o to i jesteśmy aktywnie poruszający w kierunku prób klinicznych naprzód," powiedział wirologia eksperta Jeffrey Glenn, MD, PhD, profesor nadzwyczajny gastroenterology i hepatology. Glenn jest jeden dwa starszego autora papier. Wiodący autory są postdoctoral uczonymi Shirit Einav, MD, w medycynie i Doron Gerber, PhD, w bioengineering.
Jeden drużyn kluczowi odkrycie używał sklejonych microfluidic układy scalonych które kurczą się tabletop biologiczni eksperymenty zestrzelają malutka skala nanoliters. Papier oceny the first time, powiedzieli Stephen trzęsienie, PhD, profesora bioengineering i innego starszego autora papier. że microfluidic technologia używał odkrywać odmianowego leka W rzeczywistości mała drużyna był sprawnie ekranizować więcej niż 1.200 leków kandydatów i znajdować clemizole w właśnie dwa tygodniach, Gerber dodawali.
"Który jest właśnie przykładem władza te microfluidics automatyzaci technologie że jeden lub dwa ludzie pracuje wpólnie mogą właściwie ekranizować bardzo ogromne liczby mieszanki," trzęsienie powiedział. "Duże firmy farmaceutyczne bardzo wielkie drużyny i mnóstwo infrastrukturę. Próbujemy odkrywać na nowo całość proces."
Jako dyrektor Stanford centrum dla zapalenia wątroby i wątróbki Tkankowej inżynierii, Glenn skupia się jego badanie na próbować rozszerzać liczbę leków cele dla choroby. Po używać cząsteczkowe wirologii techniki studiować NS4B proteinę, on i Einav zaczynaliśmy podejrzewać je mogliśmy być taki celem.
Jakkolwiek, jak inne proteiny kojarzyć z komórkowymi błonami jest trudny purify w wielkich ilościach, NS4B podczas gdy utrzymujący protein naturalne własność, funkcjonalność i.
Ale przewaga microfludics, trzęsienie, powiedział, jest że pojemność potrzebować dla pomyślnego eksperymentu są zupełnie małe, znaczący że badacze mogą dostawać obok z bardzo małą purified, stosownie funkcjonuje proteiną. Co jest niedostateczny dla benchtop eksperymentu jest obfitością w microfluidics.
"Ja pozwala my redefiniować pojęcie sukces," trzęsienie powiedział.
Ostatecznie odkrywali badacze że NS4B jest istotnym graczem w virus procesie oprawiać RNA. To jest konieczny krok w virus replikacja procesie i drużyna przez ostrożnej obserwaci ustalał dokąd, jak ono oprawia i silnie. To prowadził one które jakby narkotyzują mogli blokować ten interakcję. uświadamiać sobie - molekuły mieszanka -