A luta contra a hepatite C da infecção hepática estêve em algo de um obstáculo por anos, com mais de 150 milhões de pessoas contaminados actualmente, e nos tratamentos antivirosos tradicionais que causam efeitos secundários desagradáveis e que são insuficiente frequentemente de uma cura. Usar uma técnica nova, médico e projetar pesquisadores na Universidade de Stanford descobriram uma etapa vulnerável no processo da reprodução dos vírus que no teste de laboratório poderia eficazmente ser visado com um antistamínico obsoleto.
A pesquisa nova publicou na versão em linha do 31 de agosto da Biotecnologia da Natureza.
O avanço envolve duas descobertas novas. Um é que uma proteína chamada NS4B é instrumental em ligar algum do material genético, ou RNA, e permitir que o vírus da hepatite C replicate. O outro é que o hidrocloro anti-itching anterior do clemizole da droga poderia impedir essa proteína, tendo por resultado decuplamente uma diminuição na réplica do vírus sem o dano aparente ao contaminado fígado-como pilhas. Porque a droga tem sido usada já por povos, é elegível para o teste humano.
“Nós somos entusiasmado sobre este e nós estamos movendo-nos activamente para a frente para ensaios clínicos,” disse o perito Jeffrey Glenn, DM, PhD, professor adjunto da gastroenterologia e hepatologia da virologia. Glenn é um de dois autores superiores do papel. Os autores principais são eruditos pos-doctoral Shirit Einav, DM, na medicina, e no Doron Gerber, PhD, na tecnologia biológica.
Uma das descobertas chaves da equipe usadas moeda-fez sob medida as microplaquetas microfluidic que encolhem experiências biológicas do tabletop para baixo à escala minúscula dos nanoliters. As marcas do papel a primeira vez que a tecnologia microfluidic estêve usada para descobrir uma droga específica, disseram o Terramoto de Stephen, o PhD, o professor da tecnologia biológica e o outro autor superior do papel. De facto, a equipe pequena podia seleccionar mais de 1.200 candidatos da droga e para encontrar o clemizole em apenas duas semanas, Gerber adicionaram.
“Que é apenas um exemplo da potência destas tecnologias da automatização do microfluidics que um ou dois povos que trabalham junto podem realmente seleccionar muito um grande número compostos,” o Terramoto disse. “As companhias farmacéuticas Grandes têm equipes muito grandes e muita infra-estrutura. Nós estamos tentando reinventar o processo inteiro.”
Como o director do Centro de Stanford para a Engenharia do Tecido da Hepatite e do Fígado, Glenn focaliza sua pesquisa sobre a tentativa expandir o número de alvos da droga para a doença. Após ter usado técnicas moleculars da virologia para estudar a proteína de NS4B, e Einav começaram a suspeitar que poderia ser tal alvo.
Contudo, como outras proteínas associadas com as membranas celulares, NS4B é difícil de refinar em grandes quantidades ao reter as propriedades naturais e a funcionalidade da proteína.
Mas a vantagem do microfludics, o Terramoto disse, é que os volumes necessários para uma experiência bem sucedida são bastante pequenos, significando que os pesquisadores podem obter perto com muito o pouco refinado, proteína correctamente de funcionamento. O Que é insuficiente para uma experiência do benchtop é abundância no microfluidics.
“Deixa-nos redefinir a noção do sucesso,” o Terramoto disse.
Finalmente os pesquisadores descobriram que NS4B é um jogador essencial no processo dos vírus de ligar o RNA. Esta é uma etapa necessária no processo da réplica dos vírus e, com a observação cuidadosa, a equipe determinou onde liga e como fortemente. Isso conduziu-os realizar que tipo da droga - um composto da pequeno-molécula - poderia obstruir essa interacção.