Борьба с заболеваниями печени гепатит С был в чем-то вроде тупика в течение многих лет, с более чем 150 миллионов человек в настоящее время инфицированы, и традиционные противовирусные лечения вызывает неприятные побочные эффекты и часто далеки от лечения. Использование новой технологии, медицинские и инженерные исследователи из Стэнфордского университета обнаружили уязвимые шаг в процессе воспроизводства вируса, что в лаборатории тестирования может быть эффективного и целенаправленного использования с устаревшими антигистаминных препаратов.
Новое исследование опубликовано в 31 августа онлайн-версии Nature Biotechnology.
Заранее включает в себя два новых открытий. Во-первых, белок, называемый NS4B играет важную роль в связывании некоторые из генетического материала, или РНК, что позволяет вирусу гепатита С для репликации. Других в том, что бывший анти-зуд наркотиков clemizole гидрохлорид может помешать, что белок, в результате чего десятикратное снижение репликации вируса без явных вредных для печени инфицированных-подобных клеток. Потому что препарат уже используется людьми, он имеет право на человеческие испытания.
"Мы рады, об этом, и мы активно двигаться вперед, к клинические испытания", сказал эксперт вирусологии Джеффри Гленн, доктор медицины, доктор философии, адъюнкт-профессор гастроэнтерологии и гепатологии. Гленн является одним из двух старших авторов статьи. Ведущих авторов докторской ученые Shirit Эйнав, доктор медицинских наук, в медицине, и Дорон Гербер, доктор философии, в биотехнологии.
Одно из ключевых открытий команды использовали размером с монету микрожидкостных чипов, термоусадочная настольный биологические эксперименты вплоть до крошечных масштабах nanoliters. Бумага марок впервые микрожидкостных технология была использована для обнаружения конкретных наркотиков, сказал Стивен Quake, доктор философии, профессор биоинженерии и других высокопоставленных автор статьи. На самом деле, небольшая команда была в состоянии проверять более 1200 кандидатов в лекарства и найти clemizole всего за две недели, Гербер добавила.
"Это просто пример возможности этих технологий микрофлюидики автоматизации, что один или два человека, работающих вместе, могут на самом деле экран очень большого числа соединений," Quake сказал. "Большая фармацевтические компании имеют очень большие команды и много инфраструктуру. Мы пытаемся заново весь процесс."
Как отметил директор центра Стэнфордского университета на гепатит и инженерных ткани печени, Гленн фокусирует свои исследования на том, чтобы расширить число лекарственных мишеней для болезни. После использования методов молекулярной вирусологии изучать NS4B белка, он и Эйнав начал подозревать, она может быть такой цели.
Однако, как и другие белки, связанные с клеточными мембранами, NS4B сложно очистить в больших количествах при сохранении природных свойств белка и функциональность.
Но преимущество microfludics, Quake словам, является то, что объемы, необходимые для успешного эксперимента, достаточно малы, а это означает, что исследователи могут обойтись очень мало очищены, надлежащего функционирования белков. Что является недостаточным для настольного эксперимента вполне достаточно в микрофлюидики.
"Это позволяет нам пересмотреть понятие успеха", сказал Quake.