発見された炎症性腸疾患への新たな遺伝的リンク

伴科学者が何千人もの人々の遺伝コードを介してトロール調査では、小児期炎症性腸疾患、クローン病と潰瘍性大腸炎（UC）を含​​む痛みを伴う状態に関与する2つの新規遺伝子を明らかにした。

炎症性腸疾患（IBD）は遺伝と環境のトリガの両方を含む大規模と小腸に影響を及ぼす一般的な炎症状態のグループです。

UCだけ結腸と直腸に影響を与えるが、両方の症状が類似しているとして、それらが時々混乱している間にクローン病は、口から肛門まで、消化管のどの部分に影響を与える可能性があります - 腹痛、嘔吐、下痢、鮮やかな赤い血でスツール、体重減少と様々な関連する苦情との両方が肝機能障害、関節炎、皮膚や眼の問題につながることができる。

治療は通常、IBDの重症度に依存し、症状や抗炎症薬のいくつかのフォームを制御するために免疫抑制薬のために呼び出すことができます。

ステロイドは、あまりにも時には病気のフレアアップを制御するために使用され、重症例では手術が必要になることがあります。

IBDは、痛み、嘔吐、下痢、そしてそれが引き起こす他の社会的に容認できない症状が生活の質に影響を与え、制限することができます、それは自分自身で致命的ではありませんし、治療の目標は、寛解のいくつかのフォームを達成することです。

状況に応じて、フレアアップが自分で消えるか、必要になることがあります薬と発作の間の時間は数週間から数年にどこにでも、と患者間で大きく異なることがあります。

ウィスコンシン医科大学から教授Subra Kugathasanが率いる研究では、子どものIBDとリンクされている2つの新規遺伝子を発見した。

研究者は、以前の研究では、すでにCDとUCにさらに小さな貢献のための総合的な遺伝的感受性の小さな部分を占める遺伝的変異を同定していたと言う。

彼らは子供たちに早い段階で病気を調べると、IBDに関連する追加の遺伝子を同定するかもしれないことを疑った。

彼らは、小児期発症IBD患者1011人と4250マッチさせた対照のグループで検索して実施し、その結果を比較し、IBDに結合された二つの新しい遺伝子が明らかにされた。

彼らは彼らの発見は、病気の危険にさらされる人々を識別するのに役立つ新しい診断ツールへの道を開いても、遺伝子の誤動作をブロックまたは反転させることができる薬につながると考えています。

研究は、ジャーナルネイチャージェネティクスに掲載されています。