新一代药物洗脱支架演示同等疗效的市场领导者，在“现实世界”

在其首创的研究，药物洗脱支架（DES），一种可生物降解的聚合物外表面只适用于已被证明是安全，有效，作为历史最悠久和广泛使用的的DES的类型与持久聚合物之一，在日常临床实践中的等价条件。

随机分配的领导人（Limus洗脱支架涂层持久与ERodable）研究biolimus洗脱支架与​​可生物降解的聚合物或西罗莫司洗脱支架与​​持久聚合物1707 2472病变患者的治疗。参与这项研究的其中一个支架置入术被认为是合适的，旨在反映日常临床实践中患者的广泛。

手术九个月后，死亡，心脏病发作的，因为新的血管狭窄需要重复干预的人数相当于两个治疗组（在biolimus洗脱支架组患者的9.2％和10.5％的患者西罗莫司洗脱支架组）。在接受血管造影的患者之一，血管狭窄支架植入术的网站的程度也相当于在两个治疗组。

DES是用于治疗冠状动脉变窄，这是冠状动脉疾病的主要根源之一。一旦植入，它使用其圆柱网墙的力量，保持动脉的扩大和保持血流量，并逐渐释放到周围组织的药物。该药物的作用是抑制再狭窄，支架植入后的一个共同问题，即过多的组织形式和周围的支架可能会否定，它提供的好处。从耐用的聚合物，可形成血凝块（血栓）植入后的一年多，第一代药物洗脱支架释放药物。新一代的DES因此得到发展，这是完全降解成二氧化碳和水，只留下金属网后面，更加紧密地类似裸金属支架后6-9个月使用的聚合物。

“领导人的结果是显著的，因为他们首次与一种可生物降解聚合物药物涂层支架与持久聚合物作为一个传统的药物洗脱支架的安全性和有效的证明，类似于常规的条件下临床实践“，领导人主要研究者教授斯蒂芬Windecker，大学医院，伯尔尼，瑞士。 “下一阶段将调查是否可生物降解聚合物在长期的支架内血栓形成的风险较低”。

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