MorphoSys は最初 MOR103 データの出版物を発表します

MorphoSys AG 最先端の専有薬剤の開発計画 MOR103 のジャーナル 「分子免疫学」の GM-CSF に対して、指示された HuCAL の十分に人間の抗体のための最初のデータパッケージの出版物を今日発表しました。

示されるデータは MOR103 が GM-CSF の依存した拡散およびシグナルの transduction のような病気関連したプロセスを生体外で妨げられることを示します。 さらに、出版物は MorphoSys が親和性の 5,000 フォールドの増加および確立された最適化の技術を使用して親の抗体と比較された潜在的能力の 2,000 フォールドの増加を達成できたこと記述します。 生じる親和性によって - または結合の強さ MOR103 はターゲットのための subpicomolar 親和性によって - femtomolar 400 の…最初の知られていた反 GM CSF エージェントを表します。 GM-CSF のような患者の低い集中でだけある抗原の目標とすることは subpicomolar 親和性に低い線量レベルで効力に生体内で達するために低く picomolar の抗体が要求します。 高い親和性はまた商品の利点の有利な投薬の養生法そして費用の原因となると期待されます。

MOR103 は段階 1 臨床試験で現在この十分に人間の高い親和性反 GM CSF HuCAL の抗体の安全、許容範囲および pharmacokinetics を査定するためにテストされます。 MorphoSys は米国で HAH - 11 月 12 日ニューヨークの 2008 年、米国に人間の抗体およびハイブリドーマの会議、また 2008 年 12 月 9 日サンディエゴのに IBC 第 19 の年次国際的な抗体工学会議で MOR103 の前臨床データを示すように意図します。

「私達は私達が MOR103 と今のところ見てしまった生成プロセスは HuCAL の私達の技術を使用して MorphoSys の抗体の世代別機能のためのショーケースとして」、マルリース Sproll、 MorphoSys の主な科学的な将校コメントされた先生際立っています結果と非常に嬉しく。 「抗体の親和性が私達が私達を全面的なデータに基づいて信じる薬剤ように機能に影響を及ぼすただ 1 つの機能の間、 MOR103 が私達のパイプラインの非常に有望な治療上の候補者を」。表すこと今のところ生成してしまいました

慢性関節リウマチは (RA)従来免疫組織が接合箇所を攻撃します、膜に特に影響を与える各々の移動可能な接合箇所を並べる synovium と呼出される慢性の、炎症性自己免疫の無秩序考慮されます。 当然の移動性の相当な損失の破壊を苦しめ、接合すること原因となる場合がある苦痛な炎症性状態です、およびのは禁止状態にする。 全身の病気として、ラジウムは頻繁に皮、血管、中心、肺および筋肉を含むボディ全体の余分 articular ティッシュに影響を与えます。 病気はおよそ 4-6 百万人に世界的に影響を与えます。 ラジウムに苦しんでいる患者では白血球は synovium に血流から移ります。 ここでは、これらの血球は synovial 膜を燃え上がられるようになるために引き起すことの重要な役割を担うようです。 HuCAL ベースの抗体 MOR103 はとして GM-CSF を乾癬、多発性硬化、慢性閉塞性肺疾患、喘息 (MS)および特にラジウムのような (COPD)炎症性病気を扱う方法目標とします。 granulocyte の大食細胞のコロニー刺激的な要因によって (GM-CSF) は granulocytes および他の大食細胞を作り出すように幹細胞を刺激し、続いてこれらが区別しました免疫細胞を作動します。 GM-CSF は自然な免疫および炎症性カスケードの部分でが、また親炎症性 cytokines、 chemokines およびプロテアーゼの高められた生産と articular 破壊のそれにより最終的に原因となるラジウムのような自己免疫の無秩序の炎症性仲介人として識別されました。 中和 GM-CSF によって HuCAL ベースの抗体は MOR103 炎症性 granulocytes および大食細胞の望ましくない拡散そしてアクティブ化を減らし、複数の病態生理学的なパスに介入します。

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