MorphoSys 宣布第一个 MOR103 数据的发行

AG MorphoSys 今天宣布了第一个数据程序包的发行其最先进的所有权药物发展方案的 MOR103，充分地人力 HuCAL 抗体处理 GM-CSF，在这个日记帐 “分子免疫学”上。

存在的数据向显示 MOR103 能阻拦疾病相关进程例如 GM-CSF 从属的扩散和信号换能体外。 另外，发行描述 MorphoSys 能取得在亲合力的 5,000 折叠增量和在有力的 2,000 折叠增量与父母亲抗体比较使用其被设立的优化技术。 发生的亲合力 - 或束缚的力量 - 400 femtomolar， MOR103 用其目标的 subpicomolar 亲合力表示第一已知的反 GM CSF 作用者。 瞄准抗原，是仅存在以在患者的低浓度例如 GM-CSF，将要求与低 picomolar 的抗体对 subpicomolar 亲合力为了到达效力体内在低剂量级别。 高亲合力也预计导致货物好处的有利药量的养生之道和费用。

MOR103 在第1阶段临床试验当前被测试估计安全性、可忍受度和此充分地人力高亲合力反 GM CSF HuCAL 抗体药物代谢动力学。 MorphoSys 在纽约打算存在潜伏期的数据为 MOR103 在哈 - 在 11月 12日 2008年，美国的人力抗体和杂种细胞会议，以及在 2008年 12月 9日的 IBC 的第 19 每年国际抗体工程会议在圣迭戈，美国。

“我们对使用我们的 HuCAL 技术，到目前为止我们看到了与 MOR103 的结果非常满意，并且生成过程并肩作战象 MorphoSys 的抗体生成功能的一间陈列室”，被评论的博士 Marlies Sproll， MorphoSys 的首席科学军官。 “当抗体的亲合力是仅仅影响其功能的一个功能时，我们相信基于整体数据我们的药物生成了得到目前为止 MOR103 表示我们的传递途径的一名非常有为的治疗候选人”。

风湿性关节炎 (RA)传统上被认为造成免疫系统攻击联接并且特别是影响膜的慢性，激动的自动免疫的紊乱，称 synovium，排行每可移动的联接。 它是禁用和痛苦的激动的情况，可能导致由于流动性大量的损失使和联接破坏痛苦。 作为一个系统疾病，镭经常影响在机体中的额外关节组织包括皮肤、血管、重点、肺和肌肉。 这个疾病影响大约 4-6 百万人民全世界。 在遭受镭的患者，白细胞从血液搬入 synovium。 这里，这些血细胞在造成滑膜看上去扮演重要作用变得激起。 基于 HuCAL 的抗体 MOR103 瞄准 GM-CSF 作为方法对待炎症疾病例如牛皮癣、多发性硬化症 (MS)、慢性阻塞性肺病 (COPD)、特别是哮喘和镭。 粒性白细胞巨噬细胞殖民地刺激的系数 (GM-CSF) 刺激干细胞生产粒性白细胞和其他巨噬细胞和随后激活这些区分了免疫细胞。 GM-CSF 是自然免疫和激动的级联的一部分，但是也被识别作为自动免疫的紊乱的激动的转接方象从而根本地导致亲激动的 cytokines、 chemokines 和蛋白酶的一个增加的生产和关节破坏的镭。 由中立化的 GM-CSF 基于 HuCAL 的抗体 MOR103 在几条病理生理的路减少激动的粒性白细胞和巨噬细胞的不期望的扩散和启动并且干预。

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