新发现生长因子 - 癌症研究的突破

路德维格研究所和乌普萨拉大学的一个研究小组，发现了一个癌细胞的生长和生存至关重要的是一种生长因子，全新的信号路径。

这一发现发表在“自然细胞生物学” ，乳腺癌和前列腺癌的研究开辟了一个全新的景观，以及其他类型。

我们的细胞来自各种生长因子的信号的理解能力是胎儿正常发育的关键。侵略性和癌细胞的存活能力也受生长因子，转化生长因子b（TGF - b的）发挥了突出的作用。在本研究中，在路德维格癌症研究所，乌普萨拉大学遗传学和病理学系研究所的研究人员已经确定，是由TGF - b的调节的一个全新的信号路径。

“这一发现是我们的能力，以确定TGF - b的信号路径用来抑制细胞生长或刺激癌细胞的存活能力和转移的巨大重要性，说：”Marene Landström，谁导演的研究。

TGF - B，其通过绑定的方式，是在绝大多数动物类似细胞膜的受体细胞内的信号。短短十余年前，科学家发现了所谓的Smad蛋白，这为活跃TGF - B信号的独特信使服务。这些蛋白被激活，当磷酸基团结合在他们的方式是依赖于TGF - B受体酶的活性（丝氨酸 - 苏氨酸激酶）。

研究小组目前已确定的新的信号路径是相当独立，这使得发表的文章非常有趣的发现的丝氨酸 - 苏氨酸激酶活性的调节。研究表明，受体来激活另一种酶TRAF6的，复杂的受体结合。 TRAF6是一个所谓的泛素连接酶，其中，被激活时，对自己和其他蛋白质短的小蛋白链。 TRAF6的，因此作为一个开关，可以判断哪些信号应在细胞上打开的功能。 TRAF6的使用TGF -β，特别能激活激酶，称为TAK1随后激活其它所谓的应激活化激酶，导致细胞死亡。

“这一发现，TGF -βTRAF6激活细胞信号路径的使用开辟了一个全新的景观，为今后的研究，使人们有可能发展为晚期癌症晚期病例依赖TGF -β，例如新的治疗策略乳腺癌和前列腺癌。“

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